JS NewsPlus - шаблон joomla Продвижение

KUMPULAN KARYATULIS ILMIAH Dr. Rissa Indriani SSI 1995 – 2013

              KUMPULAN KARYATULIS ILMIAH

            Dr. Rissa Indriani SSI

         1995 – 2013

1              mfn=002264

Tarigan, Simson (Balai Besar Penelitian Veteriner) Michael Haryadi Wibowo; Indriani, Risa; Sumarningsih; Sidna Artanto; Syafrison Idris; Widya Asmara; Esmaeil Ebrahimie; Mark A. Stevenson Peter A. Durr; Jagoda Ignjatovic. Field effectiveness of highly pathogenic avian influenza H5N1 vaccination in commercial layers in Indonesia. PLoS ONE . 2018. Vol.13(1): e0190947. https://dorg/10.1371/journal.pone.0190947.

                                                           ABSTRAK

Although vaccination of poultry for control of highly pathogenic avian influenza virus (HPAIV) H5N1 has been practiced during the last decade in several countries, its effectiveness under field conditions remains largely unquantified. Effective HPAI vaccination is however essential in preventing incursions, silent infections and generation of new H5N1 antigenic variants. The objective of this study was to asses the level and duration of vaccine induced immunity in commercial layers in Indonesia. Titres of H5N1 haemagglutination inhibition (HI) antibodies were followed in individual birds from sixteen flocks, age 18±68 week old (wo). The study revealed that H5N1 vaccination had highly variable outcome, including vaccination failures, and was largely ineffective in providing long lasting protective immunity. Flocks were vaccinated with seven different vaccines, administer at various times that could be grouped into three regimes: In regime A, flocks (n = 8) were vaccinated two or three times before 19 wo; in regime B (n = 2), two times before and once after 19 wo; and in regime C (n = 6) three to four times before and two to three times after 19 wo. HI titres in regime C birds were significantly higher during the entire observation period in comparison to titres of regime A or B birds, which also differed significantly from each other. The HI titres of individual birds in each flock differed significantly from birds in other flocks, indicating that the effectiveness of field vaccination was highly variable and farm related. Protective HI titres of >4log2, were present in the majority of flocks at 18 wo, declined thereafter at variable rate and only two regime C flocks had protective HI titres at 68 wo. Laboratory challenge with HPAIV H5N1 of birds from regime A and C flocks confirmed that protective immunity differed significantly between flocks vaccinated by these two regimes. The study revealed that effectiveness of the currently applied H5N1 vaccination could be improved and measures to achieve this are discussed

2              mfn=002241

Dharmayanti, NLP Indi; Indriani, Risa(Balai Besar Penelitian Veteriner,Bogor). Identifikasi dan Karakterisasi Virus Infectious Bronchitis (IBV) di Indonesia. Identification and Characterization of Infectious Bronchitis Virus (IBV) in Indonesia. Jurnal Biologi Indonesia. 2017. Vol.13 (1) p. 61-70.

                                                             ABSTRAK

Infectious Bronchitis Virus (IBV) adalah penyakit virus sangat menular akut yang menyerang system pernapasan ayam. Dampak kerugian ekonomi yang sangat besar karena menurunkan produksi telur dan menyebabkan bentuk telur abnornal, penurunan berat badan dan kematian. Di Indonesia, penyakit IBV masih merupakan masalah serius pada ayam sehubungan dengan banyak varian yang timbul akibat mutasi dari virus IB. Ketidakcocokan antara strain dan vaksin digunakan terhadap virus yang beredar di lapangan megakibatkan penurunan efektivitas vaksinasi. Varian virus IB belum terdokumentasi dengan baik di Indonesia karena kurangnya penelitian yang mengkarakterisasi virus ini. Dalam studi ini, kami mengkarakterisasi virus IB yang diperoleh dari wabah di lapangan untuk menentukan varian dari virus IB di Indonesia dan memberikan rekomendasi untuk perbaikan bibit vaksin yang disesuaikan dengan virus IB yang beredar di lapangan. Hasil penelitian menunjukkan bahwa IB virus yang dikarakterisasi pada penelitian ini mempunyai hubungan genetic yang erat dengan virus IB dari Taiwan dan China. Namun, tidak berkorelasi dengan virus IB lokal yang telah ditemukan sebelumnya.

 

Kata Kunci : Identifikasi, Karakter, IBV, Indonesia

 

3              mfn=002260

Michael Haryadi Wibowoa; Tarigan, Simson; Sumarningsih; Indriani, Risa(Balai Besar Penelitian Veteriner,Bogor) Sidna Artantoa Dito Anggoroa; Cahyaditya Pratama Putra; Syafrison Idris; Tri Untaria; Widya Asmara; Charles Rangga Tabbua Jagoda Ignjatovic. Use of M2e ELISAs for longitudinal surveillance of commercial poultry in Indonesia vaccinated against highly pathogenic avian influenza.. Journal of Virological Methods 2017. Vol.249 (2017) 181-188.

                                                          ABSTRAK

In countries where highly pathogenic avian influenza virus (HPAIV) H5N1 is endemic and controlled by vaccination, post-vaccination serological monitoring is essential to differentiate vaccinated poultry from those that are infected. The objectives of this study were to validate two experimental ELISAs that detect antibodies raised against the M2e protein of avian influenza virus that can be used for DIVA purposes. Results from the sM2e and tM2e ELISAs were compared with other conventional tests for the detection of H5N1influenza virus (virus isolation and RT-PCR) using samples collected from 16 commercial flocks in Indonesia. These comprised vaccinated layers aged between 18 and 68 weeks old that were sampled at ten-weekly intervals. A small number of sera were positive in sM2e and tM2e ELISA, 14 (0.6%) and 17 (0.7%) respectively, with low OD420 (0.1–0.3), but only 4 sera were positive in both tests. At the flock level, the incidence of M2e positive sera was low (4%), well below previously established minimum of 40% for an HPAIV H5N1-infected flock. Conventional M and H5 gene RT-PCRs indicated that none of 16 flocks were infected at any time during the study. No virus was isolated from any of the 480 pooled swab samples, except from one, for which the combined data analysis suggest to be the result of a laboratory cross-contamination. Clinical disease, mortalities or reduction in production performance, indicative of field H5N1 challenge, were not observed either in any of the flocks. Birds from two surveyed flocks,

challenged in the laboratory with an Indonesian HPAIV H5N1 developed M2e antibodies in 50% and 55% of surviving birds with OD420 in the range of 0.35–1.47 in tM2e ELISA, confirming the validity of the criteria established for use of M2e ELISA for DIVA purposes. Overall these results showed that the tM2e ELISA could be a useful monitoring tool to ascertain freedom from H5N1 infections in vaccinated commercial poultry

 

Keywords:

Avian influenza

M2e DIVA

Surveillance of H5N1 vaccinated poultry

Indonesia

 

4              mfn=002261

Indriani, Risa Dharmayanti, NLP, Indi Martindah, Eny(Balai Besar Penelitian Veteriner,Bogor) Cross-Reaction of Duck and Chicken Sera against Avian Influenza H5N1 Virus Clades 2.1.3 and 2.3.2 Antigens by Hemagglutination Inhibition Test . Jurnal Biologi Indonesia 2017. Vol.13(2), p.325-329.

                                                          ABSTRAK

Studi ini bertujuan menentukan reaksi silang antara antigen (virus) avian influenza (AI) H5N1 clade 2.1.3 dan 2.3.2 di dalam serum ayam dan itik yang divaksinasi dengan vaksin inaktif AI H5N1 clade 2.1.3 terhadap antigen AI H5N1 clade 2.3.2 dan yang divaksinasi dengan vaksin inaktif AI H5N1 clade 2.3.2 terhadap antigen H5N1 clade 2.1.3. Serum uji diperoleh dari serum ayam dan itik coba pascavaksinasi dan kontrol (tidak divaksinasi) pada kondisi laboratorium dan serum itik lapang pascavaksinasi AI H5N1. Uji HI dilakukan dengan menggunakan antigen AI H5N1 clade 2.1.3 dan clade 2.3.2. Analisa hasil titer HI dilakukan dengan geometric means dilanjutkan dengan ANOVA. Hasil uji HI menunjukkan reaksi silang baik serum ayam maupun itik pascavaksinasi AI H5N1 clade 2.3.2 dengan antigen clade 2.1.3 terjadi dengan titer antibodi rendah, sedangkan serum ayam mupun serum itik pascavaksinasi AI H5N1 clade 2.1.3 menunjukan reaksi silang dengan titer antibodi tinggi terhadap antigen AI H5N1 clade 2.3.2. Simpulan dari studi ini, serum pascavaksinasi dengan vaksin AI H5N1 clade 2.1.3 memberikan reaksi silang lebih baik dibandingkan dengan serum pascavaksinasi dengan vaksin AI H5N1 clade 2.3.2.

 

Kata Kunci: serum, ayam, itik, AI H5N1, clade 2.1.3 dan clade 2.3.2

 

5              mfn=002204

Nadeeka Wawegama; Tarigan, Simson; Indriani, Risa; Paul Selleck; Adjid, RM Abdul ; Tati Syafriati; HardimanPeter A. Durr; Jagoda Ignjatovic. Evaluation of a conserved HA274-288 epitope to detect antibodies to highly pathogenic avianinfluenza virus H5N1 in Indonesian commercial poultry . AVIAN PATHOLOGY. 2016. VOL. 45, NO. 4, 478-492

                                                              ABSTRAK

A peptide enzyme linked immunosorbent assay (ELISA) based on an epitope in the haemagglutinin (HA) of avian influenza virus H5N1, amino acid positions 274–288 (HA274–288) was evaluated for detection of H5N1-specific antibodies. An optimized ELISA based on the tetrameric form of the HA274–288 epitope designated MP15 gave low background with nonimmune chicken sera and detected vaccinated and infected birds. The HA274–288 epitope was highly conserved in Indonesian H5N1 strains and antibody responses were detected in the majority of the vaccinated chickens regardless of the H5N1 strain used for vaccination. The HA274–288 epitope was also conserved in the majority of H5N1 strains from the neighbouring Asian region, and other H5 subtypes potentially allowing for a wider use of the MP15 ELISA in H5N1 vaccinated and infected flocks. The MP15 ELISA results correlated significantly with haemagglutination inhibition (HI) test results and test sensitivity and specificity were 87% and 92%, respectively. The MP15 ELISA titres were significantly higher than the HI titres in all immune sera allowing for sera to be tested at a single dilution of 1:400 which is of advantage in routine surveillance. The study indicated that the MP15 ELISA is potentially useful for serological detection of H5N1 vaccinated or infected poultry and to have some advantagesover the standard HI test for routine monitoring of flocks’ immunity after vaccination

6              mfn=002215

Indriani, Risa; Dharmayanti, NLP Indi(Balai Besar Penelitian Veteriner, Bogor) Respon titer antibodi dan proteksi virus Newcastle Disease genotype I,II,VI dan VII sebagai vaksin terhadap infeksi isolat virus Newcastle Disease chicken/Indonesia?GTT/ii. Jurnal Biologi Indonesia. 2016. Volume 12(2) p.211-218.

                                                               ABSTRAK

Virus Newcastle Disease (ND) penyebab penyakit ND yang sangat penting, dan bersifat sangat menular pada ayam di banyak negara. Penyakit ND atau disebut juga dengan tetelo menjadi endemis di Indonesia, dan virus ND yang termasuk dalam genotipe VII menyebabkan sakit 100% dan kematian pada ayam hingga 80%. Protein .fusion dan haemaglutinin-neuraminidase mempunyai peran dalam pelekatan sel permulcaan dengan antibodi, dan ke dua protein tersebut diindulcsi oleh virus (vaksin) yang mempunyai efek netralisasi. Studi yang bertujuan membandingican tinglcat titer antibodi dan proteksi yang diberikan dan i beberapa genotipe virus ND (genotipe I, II, VI dan VII) sebagai vaksin tidak aktif pada ayam terhadap infeksi virus ND chicken/Indonesia/ OTT/11 genotipe VII telah dilakukan. Basil studi memperlihatkan vaksin ND dad beberapa genotipe pada ayam memberikan perlindungan 100% dan i gejala penyakit dan kematian, namun ekslcresi virus tantang pada ayam divaksinasi dengan vaksin ND genotipe VII berbeda nyata (p<0,05) terhadap kelompok lain. Respon titer antibodi pada ayam divaksinasi ND genotipe VII menunjukkan rataan titer tertinggi (GMT 122) dibandinglcan ayam divaksinasi bukan genotype VII. Kesimpulan dad studi ini memperlihatkan virus ND chicken/Indonesia/OTT/11 genotipe VII baik dijadikan sebagai seed vaksin ND tidak aktif, dan sesuai dengan virus lapang yang bersirkulasi saat mi.

 

Kata kunci: virus, Newcastle Disease, genotipe, vaksin

 

7              mfn=002218

Indriani, Risa; Dharmayanti, Ni Luh Putu Indi (Balai Besar Penelitian Veteriner,Bogor). Pengembangan Vaksin Inaktif Tetelo Genotipe VII Isolat Lokal pada Kondisi Laboratorium. Jurnal Veteriner. 2016. Vol. 17 No. 3 : 322-330.

                                                               ABSTRAK

Vaksin inaktif Tetelo/newcastle disease (ND) genotipe VII isolat lokal telah dikembangkan pada kondisi laboratorium dan dibandingkan dengan vaksin komersial. Vaksin inaktif ND pada studi ini disiapkan dari bibit vaksin ND virus genotipe VII Indonesia/GTT/11. Sebanyak 200 ayam petelur komersial umur empat minggu dibagi dalam empat kelompok, yaitu (1) kelompok divaksinasi ND inaktif genotype VII Indonesia/GTT/11, (2) kelompok divaksinasi ND inaktif komersial genotipe VII, (3) kelompok divaksinasi inaktif ND komersial genotipe VI, dan (4) kelompok tidak divaksinasi sebagai kontrol. Setelah ayam berumur enam minggu (dua minggu pascavaksinasi) dipilih 10 ekor secara acak dari setiap kelompok, dan diuji tantang dengan virus ND genotipe VII isolat lokal Indonesia/GTT/11 sebanyak 105EID50 per 0,1 mL secara intramuskuler. Ayam diamati dan dikoleksi ulas orofarings dan kloaka pada hari ke-2, 5, 7, 12, dan 14 pascatantang. Hasil studi menunjukan vaksin inaktif ND genotipe VII Indonesia/GTT/11, mampu memberikan respons titer antibodi baik, dengan raataan titer 7,30 log2 dan CI 6,3-7,8, sementara vaksin komersial genotipe VII 5,30 log2 dengan CI 3,8-6,7 dan vaksin komersial genotipe VI 4,8 log2 dengan CI

4,1 dan 5,4 terhadap antigen ND genotipe VII Indonesia/GTT/11. Ayam divaksinasi ND genotipe VII Indonesia/GTT/11 dan komersial mendapat perlindungan 100% dari klinis penyakit tetelo, kematian dan shedding virus tantang dibandingkan kontrol, sedangkan vaksin ND komersial genotipe VI memperlihatkan sheeding virus tantang pada hari ke-2 pascainfeksi, dan tidak memperlihat gejala klinis penyakit tetelo dan kematian. Hasil studi vaksin inaktif ND genotipe VII yang berisikan biang vaksin Indonesia/GTT/11, dapat dijadikan alternatif sebagai vaksin ND, untuk mencegah ayam terinfeksi virus ND genotipe VII ini banyak bersirkulasi di lapang.

 

kata kunci: tetelo/newcastle disease; isolat lokal; genotipe VII; vaksin

 

8              mfn=002248

Indriani, Risa; Dharmayanti, NLP. Indi (Indonesian Research Center for Veterinary Science Jl. RE Martadinata No. 30, Bogor 16114, West Java, Indonesia) Vaccination of Quails with Bivalent Inactivated H5N1 AI Vaccine (Clades 2.1.3 and 2.3.2) at Laboratory Scale. Proceedings of International Seminar on Livestock Production and Veterinary Technology. Denpasar Bali. Agustus 10 - 12 , 2016. (2016). DOI: http://dx.doi.org/10.14334/Proc.Intsem.LPVT-2016-p.441-448.

                                                          ABSTRAK

Quails, Coturnix sp, are commercially bred for meat and egg production in order to support the needs for animal protein. Cases of H5N1 Avian Influenza still occur sporadically at quail farms. Vaccination become an option as a precaution against possible exposure to H5N1 AI virus.Thirty quails were vaccinated with bivalent inactivated H5N1 AI vaccine (clade 2.1.3 and 2.3.2) and 10 quails were used as control group. The quails were vaccinated with one dose (0.3 ml) per bird intramuscularly at the age of 23 days and booster was done at the age of 45 days. The response after a single vaccination showed that antibody titers were not optimal, but after the booster vaccination the antibody titers showed 4.2 log2 in average against the H5N1 AI antigen of clade 2.1.3 and 3.7 log2 against the antigen of clade 2.3.2. A challenge test with H5N1 influenza virus either with clade 2.1.3 or clade 2.3.2 indicated a 70% protection. Nevertheless, viral shedding was detected ≥7 days post-challenge. As conclusion, vaccination with inactivated bivalent vaccine H5N1 AI clades 2.1.3 and 2.3.2 induced antibody that were was not homogenous nor optimal.

 

Key Words: Quails, H5N1 AI Vaccine, Avian Influenza

 

9              mfn=002164

Tarigan, Simson; Indriani, Risa (Indonesian Research Center for Veterinary Sciences, Bogor, Indonesia) Durr, Peter A(CSIRO Australian Animal Health Laboratory, Geelong, VIC, Australia)Ignjatovic, Jagoda(Faculty of Veterinary and Agricultural Sciences, The University of Melbourne). Characterization of the M2e antibody response following highly pathogenic H5N1 avian influenza virus infection and reliability of M2e ELISA for identifying infected among vaccinated chickens. Avian Pathology. 2015. Vol.44(4) p.259-268.

10           mfn=002166

David E. Swayne; David L. Suarez; Erica Spackman; Samadhan Jadhao; Gwenaelle Dauphin; Mia Kim-Torchetti James McGrane; John Weaver; Peter Daniels; Frank Wong; Paul Selleck; Agus Wiyono; Risa Indriani; Yuni Yupiana Elly Sawitri Siregar; Teguh Prajitno; Derek Smith; Ron Fouchierj. Antibody Titer Has Positive Predictive Value for Vaccine Protection against Challenge with Natural Antigenic-Drift Variants of H5N1 High-Pathog enicity Avian Influenza Viruses from Indonesia. Journal of Virology. 2015. Vol. 89(7), p.3746-3762.

                                                               ABSTRAK

Vaccines are used in integrated control strategies to protect poultry against H5N1 high-pathogenicity avian influenza (HPAI). H5N1 HPAI was first reported in Indonesia in 2003, and vaccination was initiated in 2004, but reports of vaccine failures began to emerge in mid-2005. This study investigated the role of Indonesian licensed vaccines, specific vaccine seed strains, and emerging variant field viruses as causes of vaccine failures. Eleven of 14 licensed vaccines contained the manufacturer’s listed vaccine seed strains, but 3 vaccines contained a seed strain different from that listed on the label. Vaccines containing A/turkey/Wisconsin/ 1968 (WI/68), A/chicken/Mexico/28159-232/1994 (Mex/94), and A/turkey/England/N28/1973 seed strains had high serological potency in chickens (geometric mean hemagglutination inhibition [HI] titers,>1:169), but vaccines containing strain A/chicken/Guangdong/1/1996 generated by reverse genetics (rg; rgGD/96), A/chicken/Legok/2003 (Legok/03), A/chicken/Vietnam/ C57/2004 generated by rg (rgVN/04), or A/chicken/Legok/2003 generated by rg (rgLegok/03) had lower serological potency (geometric mean HI titers,<1:95). In challenge studies, chickens immunized with any of the H5 avian influenza vaccines were protected against A/chicken/West Java/SMI-HAMD/2006 (SMI-HAMD/06) and were partially protected against A/chicken/Papua/ TA5/2006 (Papua/06) but were not protected against A/chicken/West Java/PWT-WIJ/2006 (PWT/06). Experimental inactivated vaccines made with PWT/06 HPAI virus or rg-generated PWT/06 low-pathogenicity avian influenza (LPAI) virus seed strains protected chickens from lethal challenge, as did a combination of a commercially available live fowl poxvirus vaccine expressing the H5 influenza virus gene and inactivated Legok/03 vaccine. These studies indicate that antigenic variants did emerge in Indonesia following widespread H5 avian influenza vaccine usage, and efficacious inactivated vaccines can be developed using antigenic variant wild-type viruses or rg-generated LPAI virus seed strains containing the hemagglutinin and neuraminidase genes of wild-type viruses.

11           mfn=002168

Indriani Risa; Dharmayanti, NLP Indi(Balai Besar Penelitian Veteriner, Bogor).Tingkat Perlindungan Vaksin Komersial AI H5N1 Clade 2.1.3 terhadap Virus AI H5N1 clade 2.3.2 Asal Itik pada Ayam SPF dalam Kondisi Laboratorium. Jurnal Ilmu Ternak dan Veteriner. 2015. Vol.20(1): 65-71.

                                                           ABSTRAK

Indriani R. Dharmayanti NLPI. 2015. Tingkat perlindungan vaksin komersial AI H5N1 clade 2.1.3 terhadap virus AI H5N1 clade 2.3.2 asal itik pada ayam SPF dalam kondisi laboratorium. JITV 20(1): 65-71.

DOI: http://dx.doi.org/10.14334/jitv.v20i1.1118

 Highly Pathogenic Avian Influenza (HPAI) subtipe H5N1 clade 2.3.2 telah menginfeksi ayam dalam peternakan, mengakibatkan kematian dan penurunan produksi telur. Vaksinasi merupakan salah satu strategi pengendalian penyakit AI subtipe H5N1. Vaksin inaktif AI H5N1 clade 2.1.3 tersedia di pasaran luas. Efektifitas vaksin inaktif AI H5N1 clade 2.1.3 produk A dan B, serta vaksin H5N1 clade 2.3.2 (Sukoharjo) terhadap infeksi virus AI H5N1 clade 2.3.2 pada ayam SPF dilakukan dilaboratoium. Empat kelompok ayam SPF digunakan dalam penelitian ini, yaitu; (1) kelompok divaksinasi H5N1 clade 2.1.3 produk A, (2) kelompok divaksinasi H5N1 clade 2.1.3 produk B, (3) kelompok divaksinasi AI H5N1 clade 2.3.2 dan (4) kelompok tidak divaksinasi (sebagai kontrol). Setiap kelompok divaksinasi terdiri dari 10 ekor dan 8 ekor kelompok kontrol. Ayam SPF umur 3 minggu divaksinasi dengan 1 dosis vaksin. Selanjutnya 3 minggu pascavaksinasi (ayam umur 6 minggu) dan ayam SPF kontrol ditantang dengan virus HPAI H5N1 clade 2.3.2 (Sukoharjo) sebanyak 106 EID50 melalui intranasal. Hasil penelitian memperlihatkan, ayam divaksinasi H5N1 clade 2.1.3 produk A dan B memberikan perlindungan 100% dan 80% secara berurutan, namun produk B masih memperlihatkan shedding virus tantang, sedangkan vaksin H5N1 clade 2.3.2 memberikan perlindungan 100% dari kematian dan tidak memperlihatkan shedding virus. Vaksin AI H5N1 clade 2.1.3 produk A cukup baik dan produk B kurang baik, digunakan pada ayam untuk mencegah paparan virus AI H5N1 clade 2.3.2 dan sebaiknya vaksin AI H5N1 clade 2.3.2 digunakan untuk virus H5N1 clade 2.3.2. Agar ayam mendapatkan perlindungan dari ke 2 virus AI subtipe H5N1 clade 2.1.3 dan 2.3.2 di lapang, perlu dikembangkan vaksin bivalen AI subtipe H5N1 clade 2.1.3 dan 2.3.2

 

Kata Kunci: Ayam, HPAI, Lokal, Vaksin

 

12           mfn=002179

Dharmayanti, Indi, NLP; Indriani, Risa[Balai Besar Penelitian Veteriner,JL RE Martadinata 30, Bogor]Syamsiah, Farida. (Efficacy of Bivalent Inactive Vaccine of Avian Influenza H5N1 Subtype (Clade 2.1.3.and Clade 2.3.2) in Indonesia.  Efikasi Vaksin Inaktif Bivalen Avian Influenza Virus Subtipe H5N1 (Clade 2.1.3. dan Clade 2.3.2) di Indonesia. Jurnal Biologi Indonesia. 2015. Vol.11(2), p.169-177.

                                                            ABSTRAK

Status virus avian influenza subtipe H5N1 sampai tahun 2014 di Indonesia masih endemis pada unggas dan tercatat terdapat dua jenis clade H5N1 yang bersirkulasi yaitu clade 2.1.3 dan adanya introduksi baru clade baru 2.3.2 sejak akhir tahun 2012. Bersirkulasinya kedua clade virus AI subtipe H5N1 (clade 2.1.3 dan 2.3.2) di Indonesia ini menyebabkan penggunaan vaksinasi AI dalam mengendalikan penyakit AI pada unggas perlu dievaluasi, sehingga dalam penelitian ini dikembangkan vaksin bivalen AI (yang mengandung seed virus AI

clade 2.1.3 dan 2.3.2) dalam mengendalikan penyakit AI disesuaikan dengan sirkulasi virus AI yang beredar di Indonesia. Hasil penelitian menunjukkan bahwa vaksin bivalen dalam studi ini secara uji laboratoris merupakan vaksin yang berpotensi dan mempunyai efikasi yang baik dalam mengatasi penyakit AI dari kedua clade yang beredar dan terbukti mengurangi shedding cemaran virus ke lingkungan. Diharapkan dengan pengembangan vaksin bivalen H5N1 akan menambah keefektifan dan efikasi program vaksinasi dalam mengendalikan

penyakit avian influenza di Indonesia.

 

Kata Kunci : virus avian influenza, clade, vaksin, bivalen

 

13           mfn=002190

Tarigan, Simson; Indriani, Risa(Balai Besar Penelitian Veteriner,Bogor)Ignjatovic(School of Veterinary and Agricultural Sciences, University of Melbourne, Melbourne, Australia). Circulating H5N1 Virus among Native Chicken Living around Commercial Layer Farms. Jurnal Ilmu Ternak dan Veteriner. 2015. Vol. 20(3)p. 224-232. DOI:http://dx.doi.org/10.14334/jitv.v20i3.1190.

                                                                ABSTRAK

Tarigan S, Indriani R, Ignjatovic J. 2015. Circulating H5N1 virus among native chicken living around commercial layer farms. JITV 20(3): 224-232. DOI: http://dx.doi.org/10.14334/jitv.v20i3.1190 Soon after the application of vaccination programme against high pathogenic avian influenza H5N1 outbreak of the disease in breeder and commercial layer farms has diminished remarkably in West Java. This study aimed to investigate whether the H5N1 decline is related to the disappearance of source of infection around the farms. Serum samples were collected from 421 native chicken living around commercial layer farms in the Districs of Cianajur and Sukabumi, West Java in March-April 2014. Antibodies to avian influenza virus (AIV) H5N1 were measured using haemaglutination inhibition (HI), ELISAs and immunoblotting that measured presence of antibodies to the haemagglutin of H5N1 strain, as well as the M2e and nucleoprotein (NP) of all avian influenza viruses. Based on the combined results, 8.6% of the native chickens were seropositive to AI virus based on one or more of serological tests. This study provided serological evidence that H5N1 virus was still circulating among native chicken living around commercial layer farms. Many positive sera were however positive for antibodies in one test only: 2.4%, 3.3% and 3.8% by HI test, M2e and NP ELISA, respectively. It could be speculated that the incongruity of the results is due to the fact that HI, MM2e ELISA and NP ELISA all measure different type of antibodies and the duration of these antibodies in serum following infection with H5N1 differ. The fact that H5N1 virus is still circulating around commercial layer farms infers that the commercial farms are still under threat and therefore vaccination and strict biosecurity are still needed.

 

Key Words: H5N1, Native Chicken, Commercial Layer, Nucleoprotein, M2e, HI Test

 

14           mfn=002197

Tarigan Simson; Indriani Risa; Sumarningsih(Balai Besar Penelitian Veteriner,Bogor). Endemicity of Avian Influenza in Ducks Living Around Commercial Layer Farms. Jurnal Ilmu Ternak dan Veteriner. 2015. JITV 20(4): 286-296. DOI: http://dx.doi.org/10.14334/jitv.v20i4.1247.

                                                             ABSTRAK

Tarigan S, Indriani R, Sumarningsih. 2015. Endemisitas penyakit Avian influenza pada itik yang hidup disekitar peternakan ayam petelur komersial. JITV 20(4): 286-296. DOI: http://dx.doi.org/10.14334/jitv.v20i4.1247 Tetua dari semua virus avian influenza adalah itik atau unggas air lainya yang kemudian mengalami mutasi dan adaptasi sehingga menjadi patogen pada ayam atau unggas lainya. Oleh karena itu, penyidikan keberadaan virus influenza pada itik terutama yang dekat dengan peternakan ayam sangat penting. Serum dari 54 ekor itik dan 51 entok yang dipelihara penduduk disekitar peternakan ayam ras petelur komersial di Kabupaten Cianjur dan Sukabumi diambil pada bulan Maret dan April 2014. Indikasi adanya infeksi dilakukan dengan pemeriksaan serologis menggunakan serangkaian alat uji yang meliputi: competitive dan indirect ELISA untuk antibodi nucleoprotein, ELISA MM2e untuk antibodi protein M2e, uji HI, indirect ELISA dan dot blot untuk antibodi haemagglutinin, dan dot blot untuk antibodi neuraminidase. Haemagglutinin rekombinan (H1-H13 dan H15), neuraminidase rekombinan (N1, N2,N7 dan N9) dan rekombinan nucleoprotein virus influenza A digunakan dalam indirect ELISA dan dot blot. Sebanyak 63% dari itik dan 13% dari entok memiliki antibodi terhadap nucleoprotein, dan 62% dari sampel itik yang seropositif nucleoprotein juga memiliki antibodi terhadap M2e. Tingginya seroprevalensi AI pada itik disekitar peternakan ayam ras komersial menunjukkan bahwa penerapan biosekuriti yang ketat pada peternakan ayam komersial masih sangat diperlukan. Berdasarkan hasil pemeriksaan ELISA dan dot blot diduga bahwa pada itik tersebut beredar subtipe H5N2 dan H9N2, selain H5N1. Konfirmasi lebih lanjut dengan isolasi virus perlu dilakukan mengingat subtipe H9N2 dan H5N2 dapat menimbulkan penyakit yang serius pada unggas dan keberadaanya belum pernah diketahui sebelumnya di Indonesia.

 

Kata Kunci: Duck, Immunoassay, Avian Influenza, H5N1, H5N2, H9N2

 

15           mfn=002226

Indriani, Risa; Tarigan, Simson(Balai Penelitian Veteriner, Bogor (Indonesia)).Pengaruh Program Vaksinasi Avian Influenza Subtipe H5N1 di Peternakan terhadap Status Kekebalan Ayam Layer. Seminar Nasional Teknologi Peternakan dan Veteriner. Jakarta. 8 - 9 Oktober 2015. (2015). p.496-503.

                                                              ABSTRAK

Program vaksinasi Avian Influenza (H1) H5N1 pada ayam layer dalam peternakan umumnya dilakukan secara teratur, sehingga ayam memiliki kekebalan terhadap inveksi virus AI H5N1 lapang, Penelitian ini bertujuan mengevaluasi status kekabalan ayam layer dipeternakan yang divaksinasi AI H5N1 dan memprediksi tingkat proteksinya. Penelitian dilakukan di delapan peternakan ayam yang mempunyai program vaksinasi AI 3-6 kali. Dua puluh lima sampel serum darah dalam satu flok dikoleksi dari peternakan secara berkala, yaitu pada ayam secara berkal, yaitu pada ayam berumur 18,28,38,48,58, dan 68 minggu menjelang ayam layer diafkir. Empat puluh ekor ayam layer umur 68 minggu dari dua peternakan ditantang dengan virus AI H5N1 di dalam laboratorium BSL 3. Hasil penelitian memperlihatkan tingkat kekebalan ayam layer bervariasi. Hal ini dikarenakan program vaksinasi yang diberikan berbeda. Ayam layer yang mendapatkan vaksinasi AI H5N1 di bawah umur dua minggu, memperlihatkan respon kekebalan yang kurang optimal, pada vaksinasi berikutnya, Pemberian vaksin AI dengan ulangan 5-6 tidak memberikan nilai yang ekonomis dibandingkan dengan ayam yang divaksinasi sebanyak tiga kali pada umur 6,16 dan 45minggu dengan status kekebalan proteksi 20/50 % terhadap paparan virus AI H5N1. Kesimpulan studi ini bahwa vaksinasi AI H5 awl lebih efektif diberikan pada ayam layer umur lebih dari empat minggu dari tiga kali ulangan dn lebih menguntungkan secara ekonomis karena memberikan titer kekebalan proteksi yang baik pada ayam layer hingga akhir.

 

Kata kunci: Ayam layer, Vaksin, Kekebalan, AI H5N1

 

16           mfn=002063

Dharmayanti, NLP Indi ; Hartawan, Risza; Hewajuli, Dyah Ayu; Indrian, Risa (Balai Besar Penelitian Veteriner) Phylogenetic analysis of genotype VII of new castle disease virus in Indonesia. African Journal of Microbiology Research.(2014). Vol.8(13), pp. 1368-1374.

                                                                ABSTRAK

Newcastle Disease (ND) is a very contagious disease in chicken and turkeys and one of the most important diseases of poultry in the word. The Infection causes sudden death with high mortality. In Indonesia, Newcastle disease in recent years showed symtoms slightly different from previous symtoms of this disease. NDV invection of genotipe VII has been reported to couse this outbreak in several commercial poultry farms in Indoneia. This study aimed to isolate and indentify the recend ND virus and determine group of ND in Indonesia for the tevelopment of seed of ND vaccines expected to be more effective in the control of Newcastle disease in the field. The method used in this study includes the collection of sample from the field. ND virus isolation, RT-PCR and DNA secuencing of the F and HN genes of ND viruses. Our result showed that six isolates belong to genotype VII and ND viruses, one isolate belong to genotype I. The prediction of pathotypes of amino acids secuence on F gene of NDV indicated that seven isolates have motif R-R-R-K-R and R-R-Q-K-R which is a marker for phatotype for velogenic of ND viruses. The cleavage site of amino acid sequences from one isolate (RIVS isolate) has G-K-Q-G-R-L which is lentogenic pathotype of ND. This study indicated that genotype VII viruses were predominant virus circulating in the field and we suggested the update of master side vaccine of ND in Indonesia.

 

Key words: New castle disease (ND), Genotype VII, phylogenetic analysys.

 

17           mfn=002064

Dharmayanti, NLP Indi ; Rahmawati, Atik; Hewajuli, Dyah Ayu; Indrian, Risa (Balai Besar Penelitian Veteriner) Genetic characterization of H5N1 avian influenza viruses isolated from pet bird and chickens from live bird market in Bali and Bekasi (Indonesia), 2011. African Journal of Microbiology Research.(2014). Vol.8(3), pp. 244-251.

                                                           ABSTRAK

Indonesia has endemic status of H5N1 and the largest number of human cases of H5N1. Sources of human infections include mostly intensive contact with H5N1 virus or the environment contaminated by this virus. This study shows that feaces from pet bird victims and chickens were sold in live bird market (LBM) suspected to be the source of infection for human H5N1 in Bali and Bekasi in 2011. This study focused on the virus’ genetic character that originated from these areas, especially HA1, M, NS1 and PB2 genes. The results show that Bali and Bekasi viruses have similar genetic characters with human H5N1 viruses in Indonesia. The viruses have multiple basic amino acids in hemagglutinin that showed highly pathogenic, specific motif amino acid in the Matrix protein and ESEV motif on NS1. The viruses have no mutations in PB2 gene. The findings support that most cases of human H5N1 infection are as a result of exposure of birds to H5N1 virus

 

Key words: Genetic character, H5N1, birds, LBM, source.

 

18           mfn=002160

Dharmayanti, Indi, NLP; Rillah, Dwi, Ukhti; Indriani, Risa[Balai Besar Penelitian Veteriner,JL RE Martadinata 30, Bogor]Syamsiah, Farida. Cytokines Expression of Tumor Necrosis Factor (TNF-a) dan Interfon (IFN-y) in Madin Darby Canine Kidney (MDCK) that infected by Indonesia H5N1 avian influenza viruses. Ekpresi Sitokin Tumor Necrosis Factor (TNF-a) dan Interfon (TNF-y) pada sel MCDK yang diinfeksi virus avian influenza subtipe H5N1 asal Indonesia. Jurnal Biologi Indonesia. 2014. Vol.10(1), p.47-55.

                                                             ABSTRAK

Penderita dengan penyakit H5N1 mempunyai ciri khas berupa kompilasi pneumonia dengan sindrom acute respiratory distress dan kegagalan multi organ yang dikaitkan dengan disregulasi sitokin, sehingga diduga bahwa bentuk klinis penyakit H5N1 parah pada manusia adalah disregulasi sitokin akibat industry virus, penelitian tentang sitokin yang berhubungan tentang infeksi virus influenza H5N1 masih terbatas sedangkan penelitin dengan hewan coba dengan menggunakan virus H5N1/97 memberikan hasil yang bertentangan. Penelitian yang terbaru menunjukan bahwa ternyata tingginya sitokin nukan merupakan bentuk umum dari semua virus H5N1 sehingga patogenesitas virus H5N1 bukan hanya ditentukan oleh dapat atau tidaknya virus tersebut menginduksi hipersitokinemia. Pada penelitian ini kami ingin mengetahui fenotipe dari virus H5N1 asal Indonesia dalam menginduksi expresi sitokin. Studi ini menggunakan tiga virus H5N1 asal indinesia yang mempunyai variasi genetic berbeda yaitu satu virus termasuk clade yaitu clade 2.1.1 dan dua virus lainnya termasuk dalam clade 2.1.3 yang diinfeksikan dalam sel Madin Darby Kanin Kidney (MDCK) yang diamati selama 72 jam, dan ekspresi sitokin diketahui dengan menggunakan metode RT-PCR. Hasil penelitian menunjukan bahwa virus avian influenza yang digunakan dalam penelitian ini menunjukan tidak adanya ekspresi sitokin tinggi dan adanya perbedaan ekspresi sitokin TNFa pada sel MDCK yang diinfeksi virus H5N1 clade 2.1.1 dan clade 2.1.3 dalam kurung waktu 24jam setelah infeksi.

 

Kata Kunci: Ekspresi, virus H5N1, Sitokin, sel Madin Darby Canin Kidney

 

19           mfn=001818

Indriani, Risa (Balai Besar Penelitian Veteriner, Jl RE Martadinata No. 30 Bogor 16114). Aplikasi Uji Elisa Infectious Bronchitis Menggunakan Isolat Lokal PTS-3 Pada Serum Ayam Lapang Prosiding Seminar Nasional Teknologi Peternakan Dan Veteriner. Medan. 3-5 September 2013. Bogor. 2013. p. 610-618.

                                                         ABSTRAK

Indirect enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) menggunakan isolat lokal infectious bronchitis (IB) PTS -3 yang dikembangkan dan diaplikasikan untuk mendeteksi antibodi IB pada serum ayam layer dan broiler komersial yang berasal dari lapang. Sebanyak 298 sampel serum ayam layer asal kabupaten Sukabumi, 336 sampel serum ayam layer asal kabupaten Tangerang dari berbagai umur dan pascavaksinasi IB, dan 70 sampel serum ayam broiler asal kabupaten Cianjur dari berbagai umur telah diuji serologi terhadap tingkat kandungan antibodi IB dengan indirect ELISA IB isolat lokal PTS-3. Kesimpulan studi aplikasi ELISA IB isolat lokal PTS-3 adalah mampu mendeteksi antibodi IB pada ayam layer pascavaksinasi dengan tingkat kandungan antibodi IB berbeda pada serum-serum ayam yang mendapat vaksinasi pertama dan booster. Sedangkan pada serum ayam broiler umur ≤35 hari dan ayam buras tidak divaksinasi IB memperlihatkan negatif antibodi IB. Dengan demikian uji ELISA ini dapat digunakan untuk mendeteksi antibodi IB serum ayam komersial dari lapang.

 

Kata kunci: ELISA, Infectious Bronchitis, PTS-3, Antibodi, Ayam komersial

 

20           mfn=001866

Indriani, Risa; Dharmayanti, NLP. Indi[Balai Besar Penelitian Veteriner, PO Box 30, Bogor, Indonesia]. Efficacy Study of Bivalent vaccine AI local against some of AI virus genetic characters. Studi Efikasi Vaksin Bivalen AI Isolat Lokal terhadap Beberapa Karakter Genetik Virus AI subtipe H5N1. Jurnal Biologi Indonesia.

  1. Vol.9(1), p.21-30.

                                                        ABSTRAK

Studi vaksin inaktif bivalen AI isolat lokal subtipe H5N1 terhadap beberapa karakter genetik virus AI H5N1 pada ayam layer dan broiler. Vaksin inaktif bivalen dari isolat lokal Al A/Cldwest java/Smi-M6/2008 and A/Ck/west java/Pwt-Dl 0-39/2010. Ayam layer dan broiler komersial divaksinasi dengan vaksin inaktif bivalen AI isolat lokal, setelah 3 minggu vaksinasi ditantang dengan virus Al A/Ck/west java/Smi-Part/2006, A/Ck/west java/Subang-JAPFA-29/2007 and A /Cldwest java/Smi-Rahm2/2011. Ayam layer vaksinasi mendapat perlindungan dari morbiditas, mortalitas dan penurunan ekskresi virus tantang dengan tingkat proteksi 90-100% sedangkan ayam layer kontrol mad dalam waktu 2-3 hari, sementara broiler yang divaksinasi tidak mendapatkan perlindungan dari morbiditas dan mortalitas setelah terinfeksi virus AI tantang. Hasil studi memperlihatkan vaksin inaktif bivalen Al isolat

lokal subtipe H5N1 mampu membedican perlindungan pada ayam layer dari infeksi beberapa karakter genetic virus Al subtipe H5N1

 

Kata kund: Vaksin bivalen, subtipe H5N1, tantang dan•proteksi

 

21           mfn=001875

Farhid Hemmatzadeh ( School of Animal and Veterinary Sciences, The University of Adelaide, Adelaide, Australia) Sumarningsih ; Tarigan, Simson Indriani, Risa Dharmayanti, N.L.P.Indi (Indonesian Research Centre for Veterinary Science, Bogor, Indonesia) Esmaeil Ebrahimie ( Research Centre for Infectious Diseases, School of Molecular and Biomedical ) Jagoda Igniatovic (School of Veterinary Science, The University of Melbourne, Melbourne) Research Centre for Infectious Diseases, School of Molecular and Biomedical Science, The University of Adelaide, Adelaide, Australia. Recombinant M2e Protein-Based ELISA: A Novel and Inexpensive Approach for Differentiating Avian Influenza Infected Chickens from Vaccinated Ones. PLOS ONE. (2013) Vol.8 (2) p.1-9.

                                                              ABSTRAK

Available avian influenza (AIV) serological diagnostic tests cannot distinguish vaccinated from naturally infected birds. Differentiation of vaccinated from infected animals (DIVA) is currently advocated as a means of achieving the full control of H5N1. In this study, for the first time, recombinant ectodomain of M2 protein (M2e) of avian influenza virus (H5N1 strain) was used for the DIVA serology test. M2e was cloned into pMAL-P4X vector and expressed in E. coli cells. We used Western blot to recognize the expressed M2e-MBP protein by chicken antisera produced against live H5N1 virus. Also, the specificity of M2e-MBP protein was compared to the M2e synthetic peptide via ELISA. In M2e-MBP ELISA, all sera raised against the live avian influenza viruses were positive for M2e antibodies, whereas sera from killed virus vaccination were negative. Furthermore, M2e-MBP ELISA of the field sera obtained from vaccinated and non-vaccinated chickens showed negative results, while challenged vaccinated chickens demonstrated strong positive reactions. H5N1-originated recombinant M2e protein induced broad-spectrum response and successfully reacted with antibodies against other AIV strains such as H5N2, H9N2, H7N7, and H11N6. The application of the recombinant protein instead of synthetic peptide has the advantages of continues access to an inexpensive reagent for performing a large scale screening. Moreover, recombinant proteins provide the possibility of testing the DIVA results with an additional technique such a Western blotting which is not possible in the case of synthetic proteins. All together, the results of the present investigation show that recombinant M2e-MBP can be used as a robust and inexpensive solution for DIVA test.

22           mfn=001982

Risa Indriani NLP. Indi Dharmayanti [Balai Besar Penelitian Veteriner, J1. RE Martadinata no 30, Bogor 6114]. Enzyme-Linked Immunosorbent Assay for Detection of Infectious Bronchitis Antibody in Chickens Using Local Isolate of PTS III. Enzyme-linked Immunosorbent Assay Untuk Mendeteksi Antibodi Infectious Bronchitis pada Ayam dengan Isolat Lokal. Jurnal Biologi Indonesia.

  1. Vol. 9(2) p.159-166.

                                                             ABSTRAK

Pengembangan Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) untuk mendeteksi antibodi virus infectious bronchitis (IB) pada ayam. Antigen ELISA IB disiapkan dari virus IB serotipe isolat lokal PTS-III. Pengenceran optimal pada konsentrasi antigen, konjugat rabbit anti-chicken, dan serum dengan background minimum dalam uji ELISA adalah 0.4pg, 1:2000 and 1:100 secara berurutan. Optical density (OD) dari serum IB positif pada uji ELISA yang dikembangkan dan ELISA standard mempunyai tingkat korelasi yang tinggi (R2=0.933). ELISA yang dikembangkan mempunyai tingkat sensitifitas lebih baik terhadap uji hemagglutination inhibition (HI). Uji ELISA IB serotipe isolate lokal PTS-III dapat digunakan untuk screening sampel dalam laboratorium diagnostik.

 

Kata kunci:  ELISA, antibodi, ayam, IB isolat lokal PTS-III

 

23           mfn=002023

Indriani, Risa; Dharmayanti, Indi NLP; Adjid, RM Abdul(Balai Besar Penelitian Veteriner) . Efikasi Penerapan Vaksin AI H5N1 Clade 2.1.3 pada Itik Mojosari Terhadap Tantangan Virus AI H5N1 C lade 2.3.2 pada Kondisi Laboratorium. Jurnal Ilmu Ternak dan Veteriner (2013). Vol. 19(1) p. 59-66.

                                                              ABSTRAK

Indriani R, Dharmayanti NLPI, Adjid RMA. 2014. Efikasi penerapan vaksin AI H5N1 clade 2.1.3 pada itik Mojosari terhadap tantangan virus AI H5N1 clade 2.3.2 pada kondisi laboratorium. JITV 19(1): 59-66. DOI: http://dx.doi.org/10.14334/jitv. v19i1.995 Virus HPAI H5N1 clade 2.3.2 yang mewabah pada itik sejak bulan September 2012, kasusnya terus terjadi dan mengakibatkan kematian yang tinggi. Vaksinasi merupakan salah satu strategi pengendalian penyakit yang direkomendasikan pemerintah. Namun vaksin AI H5N1 clade 2.3.2 pada saat penelitian belum tersedia, sementara vaksin AI H5N1 clade 2.13 tersedia di pasaran luas. Untuk itu perlu dilakukan penelitian efikasi virus HPAI H5N1 clade 2.3.2 sebagai vaksin pada itik di skala laboratoium. Tiga kelompok itik Mojosari digunakan dalam penelitian ini, yaitu 1 kelompok vaksinasi dengan vaksin A, 1 kelompok vaksinasiasi dengan vaksin B, dan 1 kelompok kontrol (tidak divaksinasi). Kedua kelompok vaksinasi terdiri dari 9 ekor itik DOD dan kelompok kontrol terdiri dari 6 ekor itik DOD. Pada saat itik berumur 3 minggu, itik divaksinasi dengan dosis vaksin yang disarankan pabrik. Pada 3 minggu pascavaksinasi (itik berumur 6 minggu), seluruh kelompok ditantang dengan virus HPAI H5N1 clade 2.3.2 isolat Sukoharjo sebanyak 106 EID50 melalui intranasal. Hasil penelitian memperlihatkan, kelompok itik divaksinasi vaksin A sebanyak 6 dari 9 ekor tidak sakit/mati (proteksi 67%), kelompok itik divaksinasi vaksin B seluruhnya 9 ekor tidak sakit/mati (proteksi 100%). Sedangkan itik yang tidak divaksinasi seluruhnya mati (proteksi 0%). Hasil penelitian ini memberikan alternatif pilihan penggunaan vaksin AI H5N1 clade 2.1.3 yang memiliki tingkat proteksi tinggi jika vaksin AI H5N1 clade 2.3.2 belum tersedia dipasaran.

 

Kata Kunci: Itik, HPAI, AI, Avian Influenza, Vaksin

 

24           mfn=001814

Indriani, Risa; Dharmayanti, NLP. Indi[Indonesian Research Center for Veterinary Science]. Antibody Level of Avian Influenza Subtype H5 in Commercial Broiler Chicken on Farms. International Confrence on Livestock Production and Veterinary Technology. Bogor- Indonesia. October 1-4, 2012. p. 402-406. Technology Innovation in Support of Sustainable Livestock Development and Food Security. Proceedings. Bogor. Indonesian Research Centre for Animal Research and Development. 2012.

                                                           ABSTRAK

Highly Pathogenic Avian Influenza (HPAI) subtype H5N1 has been in Indonesia since the middle of 2003. Vaccination of chickens has become a routine practice in the countries of Asia (including Indonesia) where HPAI is endemic. This is especially conducted for layer and breeder farms, but the broilers are often left unvaccinated. To observe the innate immune antibodies against AI subtype H5, which derived from hens In young broilers, this experiment was conducted on commercial broiler farms in sector 3. Seventeen farms which located in the district of Sukabumi and Cianjur were chosen. Twenty serum samples were collected randomly from each farm by random at the time of broiler day old chicks (DOC), two weeks of age and at around four to five weeks of age or market ready. Serum samples were tested by using haemagglutination inhibition (HI) against three antigen isolates of AI subtype H5N1 and one antigen of subtype AI H5N2. Data from HI tests were analyzed as the geometric mean titre (GMT) and negative titre (< 16) was regarded as 4 for the calculation of GMT. Results of analysis of serum samples showed that DOC of broiler chickens had maternal antibody titre of AI subtype H5 were ≥ 16, then at 2 weeks of age the maternal antibody titre subtype H5 were < 16 and at the time market ready or at 4 – 5 weeks of age the maternal antibody titre AI subtype H5 has reached 0. It is concluded that maternal antibody against AI subtype H5 in broiler is no longer providing protection, and it is possible that broiler chickens could be infected with AI virus in the field.

 

Key words: Maternal Antibodies, Avian Influenza, Subtype H5N1, Broiler

 

25           mfn=001821

Dharmayanti, N.L.P. Indi; Ratnawati, Atik; Hewajuli, Dyah Ayu; Indriani, Risa(Balai Besar Penelitian Veteriner). Sirkulasi virus Avian Influenza H5N1 Tahun 2010: Virus genetic drift mirip A/Ck/West Java/Pwt-Wij/2006 ditemukan di beberapa kabupaten di Sumatra dan Jawa. Jurnal Biologi Indonesia.

  1. Vol.8(1), p.103-119.

                                                           ABSTRAK

The avian influenza H5N1 virus circulation in 2010 : Genetic Drift Like Virus A/Chicken/West Java/Pwt-Wij/2006 was found in several districts of Sumatra and Java. Until 2011, the H5N1 subtype of AI virus is still circulating in many parts of Indonesia. The discovery of the AI viruses which have undergone genetic drift since 2006 until now requires serious attention from the government in terms of AI disease control, the surveillance and monitoring of virus circulation and execution of genetic mapping to determine the genetic character of the AI

virus at the molecular level, especially on the surface of glycoproteins (HA and NA protein). This information is needed to determine the diversity and character of the AI virus in Indonesia. Genetic data are used to evaluate the strategy to control AI in Indonesia, such as vaccination and the vaccine seed used and determine the extent of AI virus mutation in Indonesia has been mutated. This study conducted by monitoring of the AI virus circulation throughout 2010. The methods used were AI virus isolation, RT-PCR, sequencing of genes coding for viral surface and the prediction of three-dimensional analysis to determine the location of virus mutation. The results of this study showed that most of the AI virus subtype H5N1, which was isolated during the year 2010, showed similar mutations to the genetic drift virus in 2006, A /Ck/ West Java/Pwt-Wij/2006. The viruses were characterized by the presence of 18-19 amino acid substitutions at the level of the HA protein. On the NA protein level, there is a single mutation which was buried in the NA molecule. This mutation probably did not influence for NA activity. Genetic mapping ofAl virus subtype H5N1 in 2010 showed that the viral genetic drift as the mutan virus A/Ck/West Java/Pwt-Wij/2006 have circulated not only in West Jawa alone but has been found on the island of Sumatra, Banten, West Jawa and East Jawa.

 

Keywords: Circulation, avian influenza H5N1 virus, genetic drift

 

26           mfn=001640

Received 20 July 2010Received in revised form 6 January 2011Accepted 12 March 2011

                                                             ABSTRAK

Live bird markets can become contaminated with and become a source of transmission for avian influenza viruses including the highly pathogenic H5N1 strain. Many countries affected by the H5N1-virus have limited resources for programs in environmental health, sanitation and disease control in live bird markets. This study proposes five critical control points (CCPs) to reduce the risk of H5N1-virus contamination in markets in low resource settings. The CCPs were developed based on three surveys conducted in Indonesia: a crosssectional survey in 119 markets, a knowledge, attitudes and practice survey in 3 markets and a microbiological survey in 83 markets. These surveys assessed poultry workflow, market infrastructure, hygiene and regulatory practices and microbiological contamination with the H5N1-virus. The five CCPs identified were (1) reducing risk of receiving infected birds into the market, (2) reducing the risk of virus spread between different bird flocks in holding cages, (3) reducing surface contamination by isolating slaughter processes from other poultry-related processes, (4) minimizing the potential for contamination during evisceration of carcasses and (5) reducing the risk of surface contamination in the sale zone of the market. To be relevant for low resource settings, the CCPs do not necessitate large infrastructure changes. The CCPs are suited for markets that slaughter poultry and have capacity for daily disposal and removal of solid waste from the market. However, it is envisaged that the CCPs can be adapted for the development of risk-based programs in various settings.

 

Keywords: Avian influenza H5N1 Live bird markets Control Indonesia

 

27           mfn=001678

Indriani, Risa Dharmayanti, N.L.P. Indi Adjid, R.M. Abdul (Balai Besar Penelitian Veteriner, Jl. R.E. Martadinata No. 30, Bogor 16114). Protection of avian influenza (AI) vaccines for poultry against infection of field isolates A/Chicken/West Java/Smi-Pat/2006 and A/Chicken/West Java/Smi-Mae/2008 under laboratory condition. Tingkat proteksi beberapa vaksin avian influenza unggas terhadap infeksi virus isolat lapang A/chicken/West Java/Smi-Pat/2006 dan A/chicken/West Java/Smi-Mae/2008 pada kondisi laboratorium. Jurnal Ilmu Ternak dan Veteriner. (2011). Vol.16(2), p.153-161.

                                                                 ABSTRAK

INDRIANI, R., N.L.P.I. DHARMAYANTI dan R.M.A. ADJID. 2011. Tingkat proteksi beberapa vaksin avian influenza ungags terhadap infeksi virus isolat lapang A/chicken/West Java/Smi-Pat/2006 dan A/chicken/West Java/Smi-Mae/2008 pada kondisi laboratorium. JITV 16(2): 153-161. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui tingkat proteksi vaksin Avian Influenza inaktif komersial (subtipe H5N1, H5N2, dan H5N9) yang beredar di Indonesia terhadap infeksi virus Avian Influenza isolat lapang yang sangat ganas (HPAI) H5N1, yaitu isolat A/chicken/West Java/Smi-Pat/2006 dan A/chicken/Wes Java/Smi-Mae/2008. Tujuh vaksin AI komersial digunakan untuk penelitian ini, masing-masing vaksin disuntikan pada ayam ras petelur umur 3 minggu secara intramuskuler. Tiga minggu setelah vaksinasi, 10 ekor ayam dari masing-masing kelompok vaksinasi diinfeksi secara terpisah dengan virus Avian Influenza isolat lapang A/chicken/West Java/Smi-Pat/2006 dan A/chicken/West Java/Smi-Mae/2008 secara intra nasal dengan dosis 106 ELD50 dalam 0,1 ml per ekor. Sebanyak 10 ayam yang tidak divaksinasi diikutsertakan dalam setiap uji tantang sebagai kontrol. Hasil penelitian memperlihatkan bahwa vaksin AI subtipe H5N1 memberikan perlindungan 100% terhadap infeksi virus A/chicken/West Java/Smi-Pat/2006 dan 90-100% terhadap virus A/chicken/West Java/Smi-Mae/2008. Shedding virus mulai tidak terdeteksi pada hari ke-2 setelah infeksi. Vaksin AI subtipe H5N2 memberikan perlindungan 20-30% terhadap infeksi virus

A/chicken/West Java/Smi-Pat/2006 dan 70-100% terhadap virus A/chicken/West Java/ Smi-Mae/2008, dan shedding virus masih terdeteksi pada hari ke-8 pascatantang. Vaksin AI subtipe H5N9 tidak memberikan perlindungan (proteksinya 0%) terhadap infeksi virus A/chicken/West Java/Smi-Pat/2006 dan 50% terhadap infeksi virus A/chicken/West Java/ Smi-Mae/2008. Shedding virus masih terdeteksi pada hari ke-8 setelah infeksi. Hasil penelitian di laboratorium disimpulkan bahwa vaksin AI subtype H5N1 adalah lebih baik dibandingkan dengan vaksin AI subtipe H5N2 dan H5N9, mampu memberikan perlindungan lebih tinggi terhadap infeksi virus HPAI isolate A/chicken/West Java/Smi-Pat/2006 dan A/chicken/West Java/Smi-Mae/2008.

 

Kata kunci: Vaksin, Avian Influenza, Unggas, Ayam

 

28           mfn=001615

Indriani, Risa; Adjid, R.M. Abdul; Dharmayanti, N.L.P. Indi; Darminto (Balai Penelitian Veteriner, Bogor (Indonesia)) Samaan, Gina; Gultom, Anita; Loth, Leo; Indryani, Sri; Weaver, Jhon; Mumford, Elizabeth; Lokuge, Kamalini; Kelly, Paul M. Environmental Sampling for Avian Influenza Virus A (H5N1) in Live-Bird Markets, Indonesia. Emerging Infectious Diseases (2010). Vol.16(12), p.1889-1895.

29           mfn=001620

Dharmayanti, N.L.P. Indi; Ratnawati, Atik; Indriani, Risa; Darminto (Balai Besar Penelitian Veteriner) Hewajuli, D.A. (Pusat Penelitian dan Pengembangan Peternakan, Bogor). Karakter genetik protein membran virus Avian Influenza subtipe H5N1. Jurnal Ilmu Ternak dan Veteriner (2010). Vol. 15(3) p. 231-239.

                                                              ABSTRAK

DHARMAYANTI, N.L.P.I, D.A. HEWAJULI, A.RATNAWATI, R.INDRIANI dan DARMINTO. 2010. Karakter Genetik Protein Membran virus avian influenza subtipe H5N1 pada manusia memperlihatkan virus Al subtipe H5N1 di indonesia sedang dan terus bermutasi dan berusaha beradaptasi dengan lingkungannya. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui karakter mutasi pada tiga protein membran yaitu Hemaglutinin (HA), Neuraminidase (NA) dan Matrik 2 (M2) pada virus Al subtipe H5N1 yang diisolasi pada tahun 2009, Metode yang digunakan dalam penelitian ini adalah propagasi virus pada telur spesific pathogen free(SPF)

Dan karakterisasi dilakukan dengan RT-PCR sekuensing pada tiga protein membran virus Al subtipe H5N1 tahun 2009 yaitu HA, NA dan M2 dan analisis genetika. Hasil penelitian memperlihatkan mutasi spesifik pada virus AI pada tahun 2008 asal ayam buras. Virus yang dianalisis menunjukan bahwa mutasi yang terjadi bersifat non sinonim dan tidak disebabkan karena tekanan vaksinasi. Enam virus tahun 2009 yang dianalisis juga menunjukan resisten terhadap amantadin yang ditunjukan oleh adanya mutasi pada protein M2.

 

Kata Kunci: Mutasi, Virus Al subtipe H5N1, Protein Membran

 

30           mfn=001643

Tarigan, Simson Indriani, Risa Hewajuli, D.A. (Balai Besar Penelitian Veteriner, JL R. E. Martadinata 30, Bogor) Purifikasi hemagglutinin dan produksi antibodi monospesifik terhadap hemagglutinin virus influenza subtipe H5N1. Jurnal Ilmu Ternak dan Veteriner. (2010). Vol.15(4), p.308-314.

                                                            ABSTRAK

TARIGAN, S,. R. INDRIANI and D.A HEWAJULI. 2010. Purification hemagglitinin dan produksi antibodi monosfesific terhadap hemagglutinin virus H5NI. JITV 15(4): 308-314.

Penelitian ini bertujuan mengisolasi hemagglutinin virus H5NI dan memproduksi antibody monospesific sebagai dasar dalam pembuatan alat diagnosa yang sensitif dan sfesific. Untuk tujuan tersebut, virus H5NI (A/Ck/West Java/Hamd/2006) dipropagasi dalam telur ayam SPF tertunas. Pelet virus diinkubasikan dengan Triton-x 100, kemudian dipeletkan dengan ultrsetrifus, lalu supernatant yang mengandung neuraminidase (NI)dan hemagglutinin (H5) diambil. Setelah neuraminidase dalam supernatant diabsobrsi dengan kolom Oxamic-acid superose, supernatant didialisis secara intensif. Pemisahan selanjutnya dilakukan dengan kromatografi pertukaran anion menggunakan kolom Q-sepharose. Protein yang diadsobrsi oleh kolom dielusi secara stepwise dengan 0.10, 0.25, 0.25 dan 0.75 MNaCI dalam 20 mM Tris, ph 8 Hemagglutin ditemukan telerusi dari kolom dengan larutan 0,5 M NaCI. Purified H5 tersebut tidak mengandung protein virus yang lain berdasarkan uji imunologis menggunakan antibodi komersial terhadap neuraminidase dan nucleoprotein. Ketika digunakan sebagai coating antigen ELISA, Purified H5 tersebut memiliki sensitivitas dan spesifitas yang tinggi; reaksi silang dengan suptype virus influenza type A yang lain(H6, H7, H9) sangat rendah. Untuk memproduksi anti-H5 antibodi monosfesific, purified H5 tersebut diseparasi dengan SDS PAGE, Pita H5 monomer dipotong, dihomogenisasi lalu disuntikan kepada kelinci. Dua minggu setelah penyuntikan kedua antibody spesifik telah mencapai titer yang tinggi. Antiserum dapat mendeteksi virus H5N1 yang telah diinaftikan pada konsentrasi yang sangat rendah, dengan limit deteksi 0.04 hemaggutinasi (HA) unit. Pirified dan H5 and antibody spesifik H5 yang dihasilkan dari penelitian ini dapat dipakai untuk pembuatan alat diagnosa penyakit AI-H5N1 yang sensitive, spesifik dan dengan biaya yang relative sangat murah.

 

Kata kunci: H5N1, Hemaggutinin, Triton, Oxamic-acid Sheparose, Q Sheparose, ELISA

 

31           mfn=001490

Tarigan, Simson; Indriani, Risa; Darminto(Balai Penelitian Veteriner, Bogor Indonesia)Ignjatovic, Jagoda(Veterinary School, The University of Melbourne). Purification of Neuraminidase from Sub Type H5N1 Influenza Virus. Jurnal Ilmu Ternak dan Veteriner (2009) Vol. 14(1) p.75-82.

                                                        ABSTRAK

TARIGAN, S., R. INDRYANI, DARMINTO dan J. IGNJATOVIC. 2008. Purifikasi neuraminidase virus influenza subtipe H5N1. JITV 14(1): 75-82. Neuraminidase pada virus influenza memainkan peranan yang vital dalam keberlangsungan kehidupan virus. Vaksinasi hewan dengan glikoprotein ini menghasilkan respon imun yang dapat melindungi hewan dari infeksi. Suplementasi vaksin konvensional dengan neuraminidase terbukti meningkatkan proteksi dan masa pakai vaksin. Neuraminidase yang dimurnikan dapat juga dipakai untuk pembuatan alat uji serologis untuk membedakan hewan yang positif avian influenza secara serologis akibat vaksinasi atau akibat infeksi. Dalam penelitian ini diuraikan cara purifikasi neuraminidase virus influenza suptipe H5N1. Triton X-100 dan Octyl β-D-glucopyranoside digunakan untuk mengekstraksi dan melarutkan glikoprotein membrane tersebut. Aktivitas enzimatik diukur menggunakan suatu uji yang sederhana, sensitif dan cocok dengan pekerjaan purifikasi tersebut; menggunakan substrat flourokrom 4-methylumbelliferyl-α-D-N-acetyl neuraminic acid. Nuraminidase diabsorbsi secara selektif dengan oxamic-acid agarose. Tingkat kemurnian neuraminidase yang dielusi dari kolom tersebut sebenarnya sudah cukup tinggi. Kemurnian yang lebih tinggi lagi diperoleh dengan separasi dengan gel filtrasi menggunakan Superdex-200. Neuraminidase yang dimurnikan tersebut aktif secara enzimatis dan tidak mengandung hemagglutinin yang terdeteksi baik dengan uji hemagglutinasi maupun dengan antibodi spesifik terhadap hemaglutinin H5N1. Neuraminidase yang dimurnikan tersebut dikenali secara kuat oleh antibodi terhadap suatu daerah pada bagian tengah molekul neuraminidase tetapi hanya dikenali secara

lemah oleh antibodi terhadap suatu daerah pada C-terminal neuraminidase virus H5N1. Neuraminidase yang dimurnikan tersebut terdapat dalam bentuk tetramer tetapi terurai menjadi bentuk monomer pada SDS PAGE reduksi, atau sebagian besar bentuk dimer pada SDS PAGE non reduksi.

 

Kata kunci: Neuraminidase, Influenza, H5N1, Methylumbelliferyl, Oxamic-acid

 

32           mfn=001394

Dharmayanti, N.L.P. Indi; Indriani, Risa; Darminto(Balai Besar Penelitian Veteriner, Bogor(Indonesia)). Comparison Of Sequences Of Hyper-Variable Region Of Subunit S-1 Gene Of Field Isolate 1-37 Infectious Bronchitis Virus With Connecticut Serotype 461). Indonesian Journal of Agriculture. (2008). Vol. 1(2) p.115-120.

                                                                  ABSTRAK

Infectious bronchitis is a contigous and acute respiratory disease in chicken coused by infectious bronchitis virus (IBV). Antigenic differences in IBV are associated with changes in the sequence of the spike glycloprotein (S). The S-1 subunit which demonstrates more sequence variability than S-2 has been identified as hyper-variable region (HVR -1 and 2). Several IB virus field isolates included 1-37 have been identified in Indonesia by serum neutralization method. Howefer, gene secuence variation in HVR of S-I subunit had not yet been identified. 1-37 isolate was close to the Connecticut 46 (conn 46) serotype. The aim of the study was to identify the sequence variation in HVR of S-1 subunit gene of 1-37 isolate produced by reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RT-PCR) and sequencing. Several producers were carried out in the study including virus titration, propogation and were from the allantoic fluid infected with IBV. The RNA whas then extracted for RT-PCR. Further the product was secuenced and its homology with IBV references from GenBank was compared by GenMac version 8.0 .Result showed that 1-37 isolate produced 515 bp of amplification product. 1-37 and Conn 46 are sam serotype, yet their HVR of s-1 subunit nucleotides and amino acids (protein) differ by 6,9% and 15,6%, respectively. It might be concluded that 1-37 isolate was variant of Conn 46.

 

Keywoards: Secuences variation, IBV, 1-37 isolate field isolate, HVR subunit, S-1 gene

 

33           mfn=001862

Dharmayanti, NLP. Indi; Indriani, Risa; Darminto[Indonesian Research Center for Veterinary Science, Agency for Agricultural Research and Development, Departemen Pertanian, Jalan RE Martadinata 30, Bogor 16114, West Java, Indonesia] Samaan, Gina[National Centre for Epidemiology and Population Health, Australian National University, Canberra, ACT 0200, Australia] Ibrahim, Fera; Soebandrio, Amin[Microbiology Department, Medicine Faculty, Universitas Indonesia, Jalan Pegangsaan Timur 16, Jakarta 10320, Indonesia]. The Genetic Drift of Indonesian Avian Influenza A H5N1 Viruses During 2003-2008. Microbiology Indonesia. 2011. Vol. 5(2), p. 68-80.

                                                          ABSTRAK

Wabah avian influenza H5N1 terjadi pada tahun 2003 dan pada tahun 2004 Indonesia melaksanakan program vaksinasi massal untuk mengendalikan penyakit ini. Pada tahun 2007 laporan informal tentang ketidakefektifan vaksinasi terutama pada peternakan sektor komersial mulai dijumpai. Penelitian ini menggambarkan evolusi virus avian influenza H5N1 sampai tahun 2008 yang membandingkannya dengan virus yang diisolasi dari peternakan yang mengalami kegagalan vaksinasi dengan virus yang diisolasi dari wabah ayam yang tidak divaksinasi. Hasil dari penelitian ini menunjukkan bahwa virus yang diisolasi dari ayam yang divaksinasi mempunyai mutasi lebih ekstensif dibandingkan dengan ayam yang tidak divaksinasi. Substitusi terjadi pada level gen HA, NA, M1, dan NS1. Virus yang diisolasi dan dikarakterisasi dari flok peternakan ayam yang melakukan vaksinasi mempunyai substitusi yang unik dan berbeda dengan virus sebelumnya. Rekomendasi yang disampaikan dari studi ini untuk mengendalikan penyakit avian influenza di Indonesia ialah memonitoring secara terusmenerus karakter genetika virus AI dan induk galur untuk memproduksi vaksin seharusnya selalu diperbaharui dan disesuaikan dengan virus yang bersirkulasi di lapangan.

 

Kata kunci: aliran genetika, Indonesia, virus H5N1, vaksin

 

34           mfn=001229

Dharmayanti, N.L.P. Indi; Indriani, Risa(Balai Penelitian Veteriner). Patogenisitas molekuler virus Avian Influenza (AI) di Jakarta, Banten dan Jawa Barat pada wabah AI tahun 2005. Media Kedokteran Hewan. (2007). V .23(2) p.68-73.

                                                                ABSTRAK

In indonesia, until early 2005, clevage site of amino acid secuence of WA which determinant molecular pathogenicity of avian influenza virus (AI) in birds shown highly pathogenic of with PQRERRRKKR//G motif. The aim of this study to identity molecular pathogenicity and phylogenetic analisis of AI virus and during 2005 especially in Jakarta, Banten and West Java. Result of this study show that there were 3 different cluster of AI isolates and most of cleavege site amino acid sequence have PQRERRRKKR//G except one isolete has PQRESRRKKR//G motif.

 

Kata kunci: Avian Influenza, molecular, pathogenicity

 

35           mfn=001334

Tarigan, Simson; Indriani, Risa; Darminto( Balai Penelitian Veteriner, Bogor Indonesia). Karakterisasi aktivitas enzimatik neuraminidase virus Influenza H5N1. Jurnal lmu Ternak dan Veteriner. (2007). Vol.12(2) p.153-159.

                                                            ABSTRAK

TARIGAN, S., R. INDRIANI dan DARMINTO. 2007. Karakterisasi aktivitas enzimatik neuraminidase virus influenza H5N1. JITV 12(2): 153-159.Salah satu dari 2 glycoprotein pada permukaan partikel virus influenza diidentifikasi sebagai neuraminidase. Enzim ini berfungsi dalam penyebaran virus di dalam induk semang karena itu perananya vital dalam patogenitas virus. Dari aspek pengendalian penyakit, neuraminidase digunakan sebagai target pengembangan obat anti flu dan pengembangan teknik diagnosis untuk pembedaan ayam yang sero positif akibat vaksinasi atau akibat infeksi alam. Mengingat pentingnya peranan ezim tersebut, pengetahuan tentang karakteristik dan kemampuan pengukuran aktivitasnya, yang merupakan tujuan dari penelitian ini, sangat diperlukan. Waktu inkubasi reaksi neuraminidase dengan substrat (fetuin) dan pH larutan penyangga ditentukan. Stabilitas enzim terhadap panas, penambahan dan chelating ion kalsium, dan β-propiolactone dianalisis. Hasil penelitian ini menunjukkan bahwa neuraminidase virus influenza H5N1 hampir sama dengan neuraminidase Cl. perfringens. Waktu inkubasi yang optimum adalah 60 menit untuk neuraminidase virus influenza dan 30 menit untuk neuraminidase Clostridium, sedangkan pH optimum larutan penyangga untuk kedua neuraminidase adalah 6-7, pada pH 8 enzim tidak aktif. Penambahan ion kalsium cenderung menaikkan aktivitas enzim tetapi chaleting kation tersebut tidak mempunyai pengaruh. Perlakuan dengan 0,2% β-propiolactone selama 6 jam menyebabkan penurunan aktivitas enzim, sedangkan dengan pemanasan 60°C selama 60 menit menghilangkan aktivitas secara total. Karena kehilangan aktivitas enzim akibat penambahan β-propiolacton hanya sebahagian saja, uji aktivitas neuraminidase dapat dilakukan secara aman dengan menggunakan virus H5N1 yang telah diinaktifkan dengan β-propiolacton. Sifat neuraminidase yang thermolabile, sangat menyulitkan purifikasi dan penyimpanan enzim dalam keadaan aktif.

 

Kata Kunci: H5N1, Neuraminidase, Stabilitas, Uji Thiobarbiturat

 

36           mfn=000494

Indriani, Risa; Dharmayanti, N.L.P. Indi(Balai Penelitian Veteriner, Bogor). Deteksi antibodi Avian Influenza dalam kuning telur ayam pasca vaksinasi (AI) subtipe H5N1. Media Kedokteran Hewan. 2006. Vol.22(2) p.84-88.

                                                             ABSTRAK

Wabah virus H5N1 yang sangat patogen (HPAI) di antara unggas di Indonesia Indonesia telah terjadi sejak 2003. Pemerintah Indonesia telah menetapkan 9 (sembilan) strategi termasuk vaksinasi untuk mengendalikan penyakit. Laboratorium veteriner Indonesia secara rutin melakukan serologis darah untuk mendeteksi antibodi pasca vaksinasi, tetapi tidak dari kuning telur. Kuning telur kaya akan konten antibodi, karena ayam mentransmisikan antibodi untuk keturunannya melalui telur. Tujuan penelitian ini untuk mendeteksi antibodi dalam kuning telur dari ayam yang divaksinasi, tidak divaksinasi ayam dan telur dari pasar ritel dengan menggunakan uji haemagglutination inhibition (HI) dan agar agar uji imunodifusi (AGID). Hasil penelitian ini menunjukkan bahwa antibodi AI dapat dideteksi pada kuning telur dari ayam yang divaksinasi dan dapat digunakan sebagai alternatif untuk mendeteksi antibodi dalam vaksinasi

ayam.

 

Kata kunci: Avian influenza, vaksinasi, kuning telur, antibodi

 

37           mfn=000997

Dharmayanti, NLP Indi; Indriani, Risa; Adjid, R.M. Abdul(Balai Besar Penelitian Veteriner). Identifikasi virus Avian Inluenza pada beberapa jenis unggas di Taman Margasatwa Ragunan dan uapay eradikasinya. Media Kedokteran Hewan. (2006).

Vol. 22(2) p.79-83.

                                                               ABSTRAK

Avian influenza virus (AI) can infected a variaty of species, including birds and human. Since august 2004, there were some cases of Al affected some birds such as peacoct and pigeon in Jakarta. In September 2005, we conducted field infestigation to monitor virus circulation of Al in Jakarta including in Taman Margasatwa Ragunan. We collected the cloacal samples from some birds by Reverse Transcriptase-Polymerase Chain Reaction (RT-PCR) method. Result of the study showed that avian influenza H5NI subtype has infected some birds in taman Margasatwa Ragunan. Some treatments have been done to eradicate the virus such as isolasion and antiviral tretment for infected birds and disinfectant tretment for evironment. Fifth days after treatment, the virus can be eliminated from the body  of birds.

 

Keywords: Avian influenza virus birds, Taman Margasatwa Ragunan, Antiviral

 

38           mfn=001107

Adjid, R.M. Abdul; Indriani, Risa; Damayanti, Rini; Ariyanti, Tati; Parede, Lies(Balai Penelitian Veteriner, Bogor Indonesia). Hasil-hasil penelitian dan dukungan teknologi dalam mengendalikan dan mencegah penyakit viral penting pada ayam lokal. Prosiding Lokakarya Nasional Inovasi Teknologi Pengembangan Ayam Lokal. Semarang. 26 Agustus 2005. p.20-27. (2006).

                                                                ABSTRAK

Ayam lokal merupakan komoditas peternakan potensial, berprospek cukup baik yang paling umum dipelihara oleh para petani di pedesaan-pedesaan guna menambah penghasilan dalam mencukupi kebutuhan hidupnya. Beberapa petani telah membudidayakannya sebagai cabang usaha. Meskipun skala usahanya relatif kecil. Para petani kebanyakan memeliharanya secara tradisional, seperti dibiarkan berkeliaran di pekarangan rumah dengan pakan ala kadarnya tanpa dilakukan upaya upaya penvegahan penyakit. Kondisi tersebut menjadikan ayam lokal sangat rawan dan rentan terhadap penyakit hewan menular. Berbagai penyakit hewan menular pada unggas yang disebabkan oleh virus telah dilaporkan keberadaannya di indonesia namun penyakit yang dianggap utama saat ini pada ayam local yg disebabkan oleh virus. Yaitu Avian influenza (AI) atau Flu burung pada ayam, Newcastle Disease (NI) atau Tetelo. Infecsius Bronchitis (IB), Infectious  Laryngotracheitis (ILT). Penyakit Marek dan Infectious Bursal Disease (IBD) atau Gumboro Teknologi pengendalian untuk beberapa penyakit tersebut telah dihasilkan melalui kegiatan penelitian di Balai Penelitian Veteriner Bogor. Beberapa hasil dari penelitiannya telah diterapkan baik dalam bentuk layanan diagnosis. Pengendalian penyakit di lapangan maupun dalam bentuk rokemendasi/saran ataupun informasi sebagai bahan pertimbangan dalam menyusun arah kebijakan dalam penanganan penyakit oleh pemerintah, Namun demikian beberapa penyakit diantaranya masih diteliti dan dikaji teknologinya Makalah ini merangkum hasil-hasil penelitian penyakit unggas menular serta teknologi yang telah dihasilkan oleh Balai Penelitian Veteriner dalam mendukung upaya pengendalian penyakit tersebut pada ayam lokal di indonesia

 

Kata kunci: Unggas, ayam lokal, penyakit viral, teknologi

 

39           mfn=001239

Dharmayanti, N.L.P. Indi; Indriani, Risa(Balai Penelitian Veteriner, Bogor Indonesia). Deteksi virus avian influenza subtipe H5 pada beberapa jenis burung di Jakarta dan Sukabumi. Prosiding Seminar Nasional Teknologi Peternakan dan Veteriner. Bogor. 5-6 September 2006. p.723-727.

                                                             ABSTRAK

Pada tahun 2005, virus avian influenza masih bersirkulasi di Indoensia termasuk daerah Jakarta dan Sukabumi. Rentang spesies unggas yang diinfeksi juga semakin meluas. Bukan hanya ayam, puyuh dan itik tetapi beberapa jenis burung juga telah terinfeksi. Penelitian ini bertujuan untuk mendeteksi keberadaan virus

avian influenza pada beberapa jenis burung milik beberapa penggemar burung, di penangkaran burung dan taman rekreasi di Jakarta dan Sukabumi, mengingat beberapa jenis burung terinfeksi seringkali tidak menunjukkan gejala klinis yang jelas. Metode yang digunakan dalam penelitian ini adalah dengan melakukan isolasi RNA virus langsung dari usap kloaka dan kemudian dilakukan deteksi dengan RT-PCR dengan menggunakan primer spesifik H5. Hasil penelitian menunjukkan bahwa beberapa jenis burung milik beberapa penggemar burung dan di sebuah penangkaran burung di Jakarta telah terinfeksi virus avian influenza.

 

Kata Kunci: Deteksi, Virus Avian Influenza, Burung

 

40           mfn=001240

Indriani, Risa; Dharmayanti, N.L.P. Indi; Parede, Lies; Adjid, R.M. Abdul(Balai Penelitian Veteriner, Bogor Indonesia). Kajian vaksinasi avian influenza subtipe H5N1 pada burung puter (Stretopelia bitorquata) dan merpati (Columba livia). Prosiding Seminar Nasional Teknologi Peternakan dan Veteriner. Bogor. 5-6 September 2006. p.812-817.

                                                              ABSTRAK

Kajian efikasi vaksinasi Avian Influenza (AI) subtipe H5N1 isolat lokal pada burung Puter (Stretopelia bitorquata) dan burung Merpati (Columba livia) dilakukan pada peternakan milik rakyat. Kedua kelompok divaksinasi dengan vaksin inaktif AI H5N1 komersial sebanyak 2 kali dengan selang waktu 4 minggu. Dan tidak mempunyai titer terhadap virus H5N1 pada dua kelompok saat sebelum divaksinasi. Monitoring dilakukan 4 minggu pascavaksinasi pertama dan 3 minggu pascavaksinasi booster dengan uji serologik hemaglutinasi inhibisi (HI). Respon vaksinasi pada Stretopelia bitorquata memperlihatkan hasil geometrik mean titer (GMT) 4,12 pada 4 minggu pascavaksinasi pertama, namun pada 3 minggu pascavaksinasi booster memperlihatkan geometrik mean titer (GMT) proteksi, yaitu 80,35 dengan presentase coefisien variasi (CV) 47,9%. Sementara pada Columba livia titer antibodi 4 minggu pascavaksinasi pertama masih memperlihatkan GMT 1,14 dan 3 minggu pascavaksinasi booster geometrik mean titer meningkat menjadi 4,45 dengan coefisien variasi 72%. Hasil kajian respon antibodi terhadap vaksinasi inaktif AI H5N1 pada Stretopelia bitorquata dan Columba livia memperlihatkan respon antibodi dengan nilai GMT lebih baik sesudah 2 kali pemberian vaksinasi.

 

Kata Kunci: Burung Puter, Merpati, Vaksin inaktif AI subtipe H5N1, Uji hemaglutinasi inhibisi (HI), Respon antibodi

 

41           mfn=001268

Adjid, R.M. Abdul; Indriani, Risa; Damayanti, Rini; Aryanti, Tatty; Darminto(Balai Penelitian Veteriner, Bogor Indonesia). Dukungan teknologi veteriner dan strategi pengendalian penyakit unggas (ayam) di sektor 3 dan 4. Prosiding Lokakarya Nasional Inovasi Teknologi dalam Mendukung Usaha Ternak Unggas Berdayasaing. Semarang. 4 Agustus 2006. p.22 - 27. (2006).

                                                               ABSTRAK

Industri peternakan unggas di Indonesia, berdasarkan sistem produksinya, dibagi ke dalam 4 sektor dengan porsi terbesar dari segi jumlah petani-peternak yang terlibat adalah sektor 3 dan 4. Disamping itu, sektor ini memiliki sebaran luas hampir di seluruh wilayah di tanah air. Namun sektor ini memiliki banyak kelemahan dalam hal sistem kesehatan hewannya dibandingkan dengan sektor 1 dan 2, sehingga kedua sektor ini lebih mudah mendapat serangan penyakit. Sistem produksi yang berbeda antar sektor 3 dan 4 juga mengakibatkan perbedaan permasalahan penyakit yang dihadapi. Berbagai penyakit unggas, antara lain Newcastle Disease (ND), Avian Influenza (AI) dan internal parasit (cacingan) dianggap sangat menonjol pada ayam di sektor 4. Sementara itu untuk ayam di sektor 3, penyakit Newcastle Disease (ND), Avian Influenza (AI), Infectious Bursal Disease (IBD), Kolibasillosis, dan Chronic Respiratory Disease (CRD) sering menimbulkan permasalahan. Permasalahan-permasalahan penyakit tersebut seharusnya sudah dapat diatasi karena telah tersedianya teknologi veteriner untuk mengatasi penyakit tersebut. Berbagai teknologi veteriner berupa obat hewan (vaksin, antibiotika), dan teknik diagnosis telah tersedia di Indonesia, beberapa diantaranya dihasilkan oleh BBalitvet. Namun demikian ketersediaan teknologi tersebut harus diiringi dengan pengetahuan dan tindakan upaya pengendalian penyakit yang efektif dan efisien. Sosialisasi teknologi dan strategi pengendalian penyakit, serta tersedianya obat hewan (vaksin dan obat) di sentra-sentra produksi unggas merupakan upaya pemecahan masalah kesehatan hewan di sektor 3 dan 4 yang perlu dilakukan.

 

Kata kunci: Teknologi veteriner, unggas, ayam, sektor 3, sektor 4

 

42           mfn=001674

Indriani, Risa; Dharmayanti, N.L.P. Indi; Adjid, R.M.A,; Darminto(Balai Besar Penelitian Veteriner, Bogor). Potensi Virus A/Ck/West Java/PWT-Wij/2006 Sebagai Vaksin. Jurnal Biologi Indonesia. (2011). Vol.7(2), p.309-320.

                                                              ABSTRAK

Potential virus A/Ck/West Java/PWT-Wij/06 for Vaccin. Vaccination program for controlling avian influenza (AI) virus infection in poultry have been emerged during the past 5 years in Indonesia. However, due to the mutation character of this virus the available vaccines were no longer effective. Therefore a new local isolate of avian influenza virus A/Ck/West Java/Pwt-Wij/2006 was studied. The virus, formulated as inactive vaccine, was injected in to 3 weeks old of layer chickens intramuscularly. At 3 weeks after vaccination, vaccinated chickens were

challenged against seven local isolates of HPAI H5N1 intranasaly. Unvaccinated chickens were included in the challenge test as control. Results showed that the vaccine produced 100% protection against A/Ck/West Java/Pwt-Wij/2006 (homologous), A/Ck/West Java/1067/ 2003, A/Ck/West Java/Hj-18/2007, and A/Ck/Payakumbuh/BPPVRII/2007; produced 90% protection against A/Ck/BB149/5/2007, and 80% protection against A/Ck/West Java/Hamd/ 2006 isolates. The vaccine also stoppped viral shedding by day 5 to 7 after challange. This study indicate that the new local isolate of avian influenza A/Ck/West Java/Pwt-Wij/2006 has good potency as vaccine with broad spectrum against a range of AI viruses available in Indonesia.

 

Key words: avian influenza, HPAI, H5N1,vaccine, poultry

 

43           mfn=001105

Dharmayanti, N.L.P. Indi; Damayanti, Rini; Indriani, Risa; Wiyono, Agus; Adjid, R.M. Abdul(Balai Penelitian Veteriner, Bogor Indonesia). Karakterisasi molekuler virus Avian Influenza isolat Indonesia. Jurnal Ilmu Ternak dan Veteriner. (2005).

V .10(2) p.127-133.

                                                            ABSTRAK

DHARMAYANTI, N.L.P.I., R. DAMAYANTI, R. INDRIANI, A. WIYONO dan R.M.A. ADJID. 2005. Karakterisasi molekuler virus avian influenza isolat Indonesia. JITV 10(2): 127-133. Wabah avian influenza di Indonesia telah terjadi sejak bulan Oktober 2003. Balitvet mempunyai beberapa isolat virus avian influenza yang dikoleksi mulai bulan Oktober 2003 sampai Oktober 2004. Sebanyak 14 isolat selanjutnya dikarakterisasi secara molekuler untuk mengetahui kedekatan genetik dengan isolat avian influenza lainnya dan untuk mengetahui dasar molekuler patogenitasnya. Hasil phylogenetic tree menunjukkan bahwa dari semua isolat Indonesia mempunyai kedekatan yang tinggi dengan isolat A/Duck/China/E319-2/03(H5N1) dan mempunyai kedekatan genetik satu sama lain. Patogenitas isolat Indonesia yang dikoleksi Balitvet dan diteliti berdasarkan sekuen di daerah cleavage site gen Hemaglutinin (HA) virus avian influenza

mempunyai multiple basic amino acid di daerah cleavage site (B-X-B-R) yang menunjukkan bahwa semua isolat yang diisolasi sampai bulan Oktober 2004 merupakan virus avian influenza virulen atau virus avian influenza highly pathogenic.

 

Kata Kunci: Virus Avian Influenza, Karakterisasi Molekular, Unggas, Indonesia

 

44           mfn=001137

Dharmayanti, N.L.P. Indi; Indriani, Risa; Damayanti, Rini; Wiyono, Agus; Adjid, R.M. Abdul(Balai Penelitian Veteriner, Bogor Indonesia). Karakter virus Avian Influenza isolat Indonesia pada wabah gelombang ke dua. Jurnal Ilmu Ternak dan Veteriner. (2005).

                                                              ABSTRAK

DHARMAYANTI, N.L.P.I., R. INDRIANI, R. DAMAYANTI, A. WIYONO dan R.M.A. ADJID. 2005. Karakter virus avian influenza isolat Indonesia pada wabah gelombang ke dua. JITV 10(3): 217-226. Wabah avian influenza gelombang ke dua terjadi mulai bulan Desember 2004 sampai bulan April 2005. Pada bulan Maret 2005, avian influenza telah menginfeksi beberapa peternakan di daerah Sulawesi Selatan yaitu Kabupaten Wajo dan Sopeng. Lebih dari 21 isolat telah dikoleksi sejak Desember 2004 sampai Maret 2005 dan diidentifikasi sebagai virus avian influenza subtipe H5N1. Pada penelitian ini dilakukan karakterisasi lebih lanjut terhadap 14 isolat avian influenza yang dikoleksi pada periode tersebut dengan metode RT-PCR-sekuensing pada gen Hemaglutinin (HA) kemudian dilanjutkan dengan analisis genetiknya untuk mengetahui apakah telah terjadi mutasi pada isolat tersebut. Hasil penelitian menunjukkan bahwa isolat Indonesia yang diisolasi pada wabah gelombang ke dua umumnya mempunyai kelompok yang berbeda dengan kelompok isolat tahun 2003 dan 2004. Mutasi titik terjadi pada isolat yang diisolasi pada Agustus 2004–Maret 2005 yaitu basa Guanine menggantikan Adenine pada urutan nukleotida ke-195.

 

Kata Kunci: Virus Avian Influenza, Wabah Gelombang Ke dua, Mutasi

 

45           mfn=001174

Damayanti, Rini; Dharmayanti, N.L.P. Indi; Indriani, Risa; Wiyono, Agus; Adjid, R.M. Abdul(Balai Penelitian Veteriner, Bogor Indonesia). Monitoring kasus penyakit Avian Influenza berdasarkan deteksi antigen virus subtipe H5N1 secara imunohistokimiawi. Jurnal Ilmu Ternak dan Veteriner. (2005). V .10(4) p.322-330.

                                                               ABSTRAK

DAMAYANTI, R., N.L.P.I. DHARMAYANTI, R. INDRIANI, A. WIYONO dan R.M.A ADJID. 2005. Monitoring kasus penyakit avian influenza berdasarkan deteksi antigen virus subtipe H5N1 secara imunohistokimiawi. JITV 10(4): 322-330.

Monitoring kasus AI pada penelitian ini dilakukan dengan cara mendeteksi antigen virus AI subtipe H5N1 secara imunohistokimiawi. Sampel berupa organ unggas yang berasal dari daerah-daerah yang pernah terjadi wabah AI dan juga daerah yang baru tertular AI. Sejumlah 212 sampel yang berasal dari Propinsi Jawa Barat (Kabupaten Bogor, Bekasi, Cianjur dan Sukabumi), Propinsi Banten (Kabupaten Tangerang), Propinsi DKI Jakarta dan Propinsi Jawa Timur (Kabupaten Madiun, Tulung Agung, Blitar dan Kediri) telah dikoleksi pada bulan Juni 2004, September 2004, Oktober 2004, dan Januari-Pebruari 2005. Seluruh sampel diwarnai dengan teknik imunohistokimiawi. Hasil pewarnaan imunohistokimia menunjukkan bahwa antigen dapat dideteksi dengan jelas pada kulit pial dan jengger, otak, trakhea, jantung, paru-paru, proventrikulus, hati, limpa, ginjal dan ovarium. Antigen tersebut terdapat pada organ-organ di atas dengan lokasi dan distribusi spesifik, sebagian berkumpul atau soliter. Hasil monitoring kasus AI berdasarkan deteksi antigen secara imunohistokimiawi di Propinsi Jawa Barat, Banten, Jawa Timur dan DKI Jakarta antara bulan Juni 2004 hingga Pebruari 2005 menunjukkan bahwa dari jumlah total sebanyak 212

sampel unggas, 39 sampel (18,4%) dinyatakan positif mengandung antigen virus AI subtipe H5N1. Monitoring penyakit HPAI pada bulan Juni dan September 2004 di Propinsi Jawa Barat, Banten dan Jawa Timur, pada seluruh sampel tidak terdeteksi virus AI. Sedangkan pada monitoring bulan September 2004 dari sampel yang berasal dari Propinsi DKI Jakarta dapat dideteksi virus AI. Demikian pula pada monitoring yang dilaksanakan antara bulan Oktober 2004 hingga Pebruari 2005 berhasil dideteksi

antigen virus AI pada organ dari beberapa unggas yang berasal dari Propinsi Jawa Barat, Banten dan DKI Jakarta. Berdasarkan hasil pelaksanaan monitoring terhadap penyakit HPAI dapat disimpulkan bahwa sebenarnya pada bulan Juni dan September 2004 kasus AI tidak lagi ditemukan pada daerah-daerah yang pernah terjadi wabah AI pada tahun 2003 di Jawa Timur, Jawa Barat dan Banten, namun pada bulan September 2004-Pebruari 2005, kasus HPAI mulai menyebar ke Propinsi DKI Jakarta dan selanjutnya juga ditemukan kembali di beberapa kabupaten di Jawa Barat dan Banten. Selain itu, untuk mengantisipasi pola

penyebaran penyakit, maka kewaspadaan di daerah yang sebelumnya belum pernah ditemukan kasus AI perlu ditingkatkan.

 

Kata Kunci: Avian Influenza, H5N1, Monitoring, Imunohistokimia, Unggas

 

46           mfn=001373

Indriani, Risa; Dharmayanti, N.L.P. Indi; Syafriati, Tatty; Wiyono, Agus; Adjid, R.M. Abdul(Balai Besar Penelitian Veteriner, Bogor Indonesia). Pengembangan prototipe vaksin inaktif Avian Influenza (AI) H5N1 isolat lokal dan aplikasinya pada hewan coba di tingkat laboratorium. Jurnal Ilmu Ternak dan Veteriner.(2005). Vol.10(4) p.315-321.                                          

                                                     ABSTRAK

INDRIANI, R., N.L.P.I. DHARMAYANTI, T. SYAFRIATI, A. WIYONO dan R.M.A. ADJID. 2005. Pengembangan prototipe vaksin inaktif avian influenza H5N1 isolat lokal dan aplikasinya pada hewan coba di tingkat laboratoium. JITV 10(4): 315-321. Suatu studi awal yang berhubungan dengan aspek vaksin dan vaksinasi untuk mengendalikan penyakit Avian influenza (AI) subtipe H5N1 telah dilakukan di Laboratorium Virologi, Balai Penelitian Veteriner, Bogor. Prototipe vaksin inaktif AI subtipe H5N1 ini dibuat dari virus AI H5N1 isolat lokal dengan identitas A/Chicken/West Java/67-2/2003. Setelah vaksin dibuat, vaksin tersebut diuji pada ayam petelur sebagai hewan coba. Parameter yang diamati, yaitu tingkat keamanan dan daya proteksi vaksin (respon antibodi, proteksi, dan ekskresi/shedding virus tantang). Hasil penelitian memperlihatkan bahwa vaksin yang dibuat bersifat aman dan protektif terhadap uji tantang virus AI virulen. Vaksinasi yang dilakukan pada ayam umur 3 minggu saat antibodi maternal sangat rendah menghasilkan respon antibodi tertinggi. Titer antibodi meningkat terus mencapai puncaknya pada saat 8 minggu setelah vaksinasi. Pada saat 4 dan 8 minggu setelah vaksinasi ayam memiliki proteksi (90%) terhadap infeksi virus AI virulen. Disamping itu lama sekresi virus tantang dari tubuh ayam menurun dan tidak terdeteksi lagi mulai hari ke-7 setelah uji tantang. Berdasarkan studi di tingkat laboratorium ini disimpulkan bahwa prototipe vaksin AI yang dibuat hasilnya sangat baik.

 

Kata Kunci: Vaksin, Avian Influenza, H5N1, HPAI

 

47           mfn=001859

Dharmayanti, NLP. Indi; Indriani, Risa; Damayanti, Rini; Wiyono, Agus[Balai Penelitian Veteriner, Bogor]. Isolation and Identification of Avian Influenza Outbreak in October 2004 - March 2005 in Indonesia. Isolasi dan Identifikasi Wabah Avian Influenza pada Bulan Oktober 2004-Maret 2005 di Indonesia.

Jurnal Biologi Indonesia. 2005. Vol. 3(9), p.341-350.

                                                                 ABSTRAK

Isolation and Identification of Avian Influenza Outbreak in October 2004 – March 2005 in Indonesia. Recent outbreak of avian influenza A (H5N1) in poultry throughout Asia including Indonesia caused major economic problems. Bird’s infection with this virus was identified in Indonesia in January 2004. Since March 2004, the avian influenza cases has decreased, but then in October 2004 was reported that outbreak has occurred in some district in Indonesia. This study is the first to isolation and identification the avian influenza outbreak in Indonesia in October 2004 until March 2005. Our finding revealed that outbreak of poultry

disease in this period was caused by an avian influenza H5 subtype.

 

Keywords: Identification, virus avian influenza subtype H5

 

48           mfn=002009

Dharmayanti, NLP. Indi; Indriani, Risa; Damayanti, Rini; Wiyono, Agus; Adjid, R.M. A[Balai Penelitian Veteriner, Bogor]. Efikasi lapangan vaksin Avian Influenza isolat lokal pada ayam buras di kabupaten Pandeglang dan Tangerang. Jurnal Biologi Indonesia. 2005. Vol. 3(10), p.466-473.

                                                          ABSTRAK

Field of effication of avian infuenza vaccine using local isolate on local chicken in Pandeglang and Tangerang. Recent outbreak of avian influenza A (H5N1) in poultry througf,out"Asia includlng Indonesia caused major economic problems' Chickens infection with iiris virus was identiied in Indonesia in January 2004. Bio-security is first defense in the prevention and control of avian influenza (AI). Its use has been highly successfully- in.keeping avian influenza out of commercial poultry worldwide. As controlled marketing and rescheduling reduce the bird density in an area, controlled immunization with an inactivated vaccine can reduce the susceptibility of the population. Vaccination is the second line of defense against AI. In Indonesia, vaccines were prepared as autogenously vaccines' i'e' vaccines that contain the same AI as the one causing problem in the field. In this study, we developed and evaluated the ability of local isolate of AI vaccine to induce immune responses and its vaccination program to control AI disease. This study using serological methods i'e' Hemagglutinin Inhibition (HI) test were conducted for sentinel flock in Tangerang and pandJglng district. Result'ofihis study showed that group of vaccination treatment giving gooa Jnou'gh antibody response is group accepting vaccination program use the commercial vaccine as first vaccination and ,Jp"ai"d by a fbur weeks later with the second vaccine (booster).

 

Key words: outbreak, poultry, vaccine, local isolate, avian influenza virus

 

49           mfn=000859

IIndriani, Risa; Hamid, Helmy; Adjid, R.M. Abdul; Saepulloh, Muharam(Balai Penelitian Veteriner, Bogor (Indonesia)). Uji patogenesis, patogenisitas dan imunogenesitas dua virus infectious laryngo tracheitis isolat lapang. Prosiding Seminar Nasional Teknologi Peternakan dan Veteriner. Bogor. 29 - 30 September 2003. p.469-473. (2004).

                                                          ABSTRAK

Pengujian Patogenisitas dan Imunogenisitas Dua Isolat Lokal Virus ILT, BGR-6 dan BKS-3 Dua isolat lokal dari virus ILT, BGR-6 dan BKS-3, dipelajari lebih lanjut untuk melihat patogenisitas dan immunogenicyti mereka.kemungkinan untuk digunakan sebagai vaksin. Kedua isolat tersebut pertama kali tumbuh pada CAM dari telur berembrio yang berasal dari ayam SPF sampai bagian dari, maka konten virus didefinisikan. Dengan menggunakan dosis poined, kedua isolat tersebut kemudian diinfeksi ke ayam percobaan SPF di kandang isolator. Sindrom klinik, lesi anatomi patologis, dan respon imunologis kemudian diamati. Sekelompok Ayam SPF tidak terinfeksi oleh virus ILT sebagai kontrol. Hasil menunjukkan bahwa kedua isolat tersebut menyebabkan tanda-tanda klinis dengan skor ITPI 0,05 (BGR-6) dan 0,03 (BKS-3). Kedua isolat tersebut menyebabkan lesi pada ayam yang terinfeksi yang diidentifikasi secara anatomis patologis (PA) pengamatan dengan lesi dominan, yaitu perdarahan pada konjungtiva, laring, dan penebalan airsac. Secara deskriptif tidak berbeda pada tingkat lesi yang disebabkan oleh kedua isolat. Uji serologis serum menggunakan ELISA tidak langsung menunjukkan kedua isolat tersebut merangsang sistem imunologi ayam. Ayam yang terinfeksi BGR-6, titer antibodi ditunjukkan oleh optical density (OD) nilai, timbul pada hari 7 (OD = 0,29), dan kemudian meningkat secara bertahap dengan bagian atas pada hari 42 (OD = 0,90) pasca infeksi. Sementara ayam terinfeksi BKS-3, titer antibodi muncul pada hari ke 14 (OD = 0,23), dan kemudian meningkat secara bertahap dengan bagian atas pada hari ke 28 (OD = 0,40) pasca infeksi. Dari penelitian ini tampaknya bahwa isolat BGR-6 memiliki patogenisitas dan immunogenicyti yang lebih tinggi daripada BKS-3 memisahkan.

 

Kata kunci: Infeksi Laryngotracheitis (ILT), isolat BGR-6 dan BKS-3, vaksin, ayam

 

50           mfn=001071

Wiyono, Agus; Indriani, Risa; Dharmayanti, N.L.P. Indi; Damayanti, Rini; Darminto(Balai Penelitian Veteriner, Bogor Indonesia). Isolasi dan karakterisasi virus Highly pathogenic Avian Influenza subtipe H5 dari ayam asal wabah di Indonesia. Jurnal Ilmu Ternak dan Veteriner. (2004). V .9(1) p.61-71.

                                                                  ABSTRAK

WIYONO, A., R. INDRIANI, N.L.P.I. DHARMAYANTI, R. DAMAYANTI, L PAREDE, T. SYAFRIATI dan DARMINTO. 2004. Isolasi dan karakterisasi virus highly pathogenic avian influenza subtipe H5 dari ayam asal Wabah di Indonesia. JITV 9(1): 60-71. Penelitian mengenai isolasi dan karakterisasi virus Highly Pathogenic Avian Influenza dari ayam asal wabah di Indonesia telah dilaksanakan di Balai Penelitian Veteriner. Wabah penyakit unggas sangat patogenik telah terjadi di Indonesia sejak bulan Agustus 2003 menyerang ayam petelur komersial, pedaging, burung puyuh, dan burung unta serta ayam buras dengan gejala klinis antara lain kebiruan pada jengger dan pial, leleran hidung dan hipersalivasi, ptechiae subkutan pada kaki dan paha, diarre dan kematian tinggi yang mendadak. Tujuan penelitian ini adalah untuk mengisolasi dan mengkarakterisasi agen penyebab wabah penyakit unggas. Untuk itu, dari ayam yang sedang terkena wabah penyakit unggas dikoleksi sampel berupa serum, folikel bulu, swab trakhea, dan organ berupa proventrikulus, usus, caecal tonsil, trakhea dan paru-paru. Sampel serum diuji haemaglutination/haemaglutination inhibition (HA/HI) terhadap virus Newcastle Disease (ND) dan Egg Drop Syndrome (EDS)

untuk mengetahui status kesehatan pada flok tertular. Isolasi virus penyebab wabah penyakit dilaksanakan terhadap sampel folikel bulu, swab trakhea dan organ menggunakan telur specific pathogen free (SPF) tertunas berumur 11 hari. Virus selanjutnya dikarakterisasi dengan agar gel precipitation test menggunakan antisera referens swine influenza dan dengan uji HI menggunakan referens antisera H1 hingga H15, dan dengan pemeriksaan menggunakan mikroskop elektron. Patogenitas isolat virus diuji dengan intravenous pathogenicity index (IVPI) test dan dengan diinfeksikan pada biakan sel primer Chicken Embryo Fibroblast tanpa penambahan tripsin. Hasil penelitian ini menunjukkan bahwa agen penyebab wabah penyakit unggas di  WIYONO et al.: Isolasi dan karakterisasi virus highly pathogenic avian influenza subtipe H5 dari ayam asal wabah di Indonesia  menggunakan antisera referen H1 hingga H15 menunjukkan bahwa kemunginan besar subtipe virus avian influenza tersebut adalah H5N1. Uji patogenitas terhadap isolat virus menunjukkan bahwa virus tersebut sangat patogen pada hewan percobaan. Berdasarkan hasil penelitian disimpulkan bahwa agen penyebab wabah penyakit pada unggas di Indonesia adalah virus avian influenza subtipe H5. Hasil penelitian ini merupakan dasar bagi pelaksanaan penelitian lainnya seperti penelitian pengembangan uji serologi dan pengembangan vaksin. Langkah Pemerintah Indonesia untuk melaksanakan program vaksinasi dengan menggunakan biang virus yang homolog untuk penanggulangan wabah merupakan keputusan yang tepat namun langkah tersebut harus diikuti dengan surveilen dan monitoring dinamika virus yang terprogram dan terkoordinir secara nasional.

 

 Kata kunci: Virus, isolasi, karakterisasi, wabah, ayam, flu burung sangat patogenik (HPAI), subtipe H5, Indonesia

 

51           mfn=001074

IIndriani, Risa; Hamid, Helmy; Adjid, R.M. Abdul; Saepulloh, Muharam(Balai Penelitian Veteriner, Bogor Indonesia). Uji patogenisitas dan imunogenisitas isolat lapang virus infectious laryngo tracheitis. Jurnal Ilmu Ternak dan Veteriner.(2004). V .9(2) p.122-127.

                                                                 ABSTRAK

INDRIANI, R., H. HAMID, R.M.A. ADJID dan M. SAEPULLOH. 2004. Uji patogenisitas dan imunogenisitas isolat lapang virus infectious laryngo tracheitis. JITV 9(2): 122-127. Virus infectious laryngotracheitis (ILT) adalah penyebab penyakit pernafasan yang bersifat akut dan menular pada unggas. Virus ini disebut Gallid herpes yang termasuk ke dalam famili herpesviridae. Dua isolat lapang virus ILT yaitu BGR-6 dan BKS-3 telah berhasil diisolasi untuk kemudian dipelajari patogenisitas dan imunogenisitasnya setelah menjalani 5 kali lintasan pada corioallantoic membran telur ayam berembrio spesific pathogenic free. Patogenisitas isolat ditentukan berdasarkan pada intratracheal patogenicity indices dan respon antibodi dalam rangka melihat kemungkinan dapat digunakan sebagai bakal vaksin. Kedua isolat diinfeksikan pada sekelompok ayam SPF yang dipelihara dalam kandang isolator dengan dosis 103EID50 dan dibandingkan dengan sekelompok ayam kontrol. Gejala klinis, perubahan patologi anatomi, serta respon kekebalan pasca infeksi diamati. Hasil penelitian memperlihatkan kedua isolat memiliki nilai ITPI 0,05 untuk BGR-6 dan 0,03 untuk BKS-3 serta infeksi kedua isolat tidak menyebabkan kematian. Respon antibodi isolat BGR-6 dan BKS-3 pada kelompok ayam terlihat mencapai puncaknya secara urut dengan OD 0,90 dan OD 0,44. Dari penelitian ini disimpulkan isolat BGR-6 dan isolat BKS-3 mempunyai nilai ITPI rendah akan tetapi isolat BGR-6 mempunyai respon antibodi yang lebih baik, sehingga memungkinkan isolat BGR-6 dapat digunakan sebagai biang bakal vaksin.

 

Kata kunci: Infectious laryngotracheitis, ILT, BGR-6, BKS-3, patogenisitas, immunogenisitas

 

52           mfn=001075

Damayanti, Rini; Dharmayanti, N.L.P. Indi; Indriani, Risa; Wiyono, Agus; Darminto(Balai Penelitian Veteriner, Bogor Indonesia). Gambaran klinis dan patologis pada ayam yang terserang flu burung sangat patogenik (HPAI) di beberapa peternakan di Jawa Timur dan Jawa Barat. Jurnal Ilmu Ternak dan Veteriner. (2004). V .9(2) p.128-135.

                                                                ABSTRAK

DAMAYANTI, R., N.L.P. I. DHARMAYANTI, R. INDRIANI, A. WIYONO dan DARMINTO. 2004. Gambaran klinis dan patologis ayam yang terserang flu burung sangat patogenik (HPAI) di beberapa peternakan di Jawa Timur dan Jawa Barat. JITV 9(2): 128-135. Penelitian ini dilakukan dalam rangka mempelajari kasus wabah penyakit menular pada ayam di sejumlah peternakan di Jawa Timur dan Jawa Barat pada bulan September-Oktober 2003. Di Jawa Timur telah dikunjungi enam buah peternakan di Kabupaten Surabaya, Malang dan Blitar dengan populasi terdiri dari ayam petelur (breeder dan komersial) dan pedaging breeder dengan populasi berkisar antara 14.000-80.000 dan berumur 17-70 minggu. Sementara itu, di Jawa Barat kunjungan dilaksanakan di lima buah peternakan di Kabupaten Bekasi, Bogor dan sekitarnya, meliputi jenis petelur komersial dan pedaging breeder, dengan jumlah populasi 3.000-16.000 dan berumur 11-53 minggu. Pengamatan dilakukan terhadap gejala klinis penyakit dan sejumlah organ telah dikoleksi untuk pemeriksaan patologi anatomi (PA) dan histopatologi (HP). Hasil pengamatan menunjukkan bahwa cyanosis (kebiruan) pada pial dan jengger, petekhi subkutan pada kaki, eksudat cair dari rongga hidung dan kematian mendadak yang beruntun dalam jumlah besar merupakan tanda klinis konsisten yang ditemukan. Secara PA terdapat cyanosis pada pial dan jengger, petekhi pada sub kutan kaki, perdarahan pada otot dada dan paha, trakhea, paru-paru, petekhi pada epikardium, myokardium dan proventrikulus, perdarahan dan nekrosis pada hati dan perdarahan pada ovarium. Gambaran HP yang diamati antara lain berupa perdarahan dan peradangan non supuratif pada otak, kulit (pial, jengger, kaki), otot dada, trakhea, jantung, paru-paru, proventrikulus, hati, ginjal dan ovarium sedangkan vaskulitis terutama ditemukan pada otak, kulit dan ginjal. Berdasarkan gambaran epidemiologis, klinis dan patologis dapat disimpulkan bahwa wabah penyakit unggas yang

terjadi di Jawa Timur dan Jawa Barat sangat menunjang pada diagnosis flu burung yang sangat patogenik.

 

Kata kunci: Flu burung sangat patogenik (HPAI), ayam, klinis, patologis, wabah, Jawa Timur, Jawa Barat

 

53           mfn=001076

DHARMAYANTI, N.L.P. Indi; Damayanti, Rini; Wiyono, Agus; Indriani, Risa; Darminto(Balai Penelitian Veteriner, Bogor Indonesia). Identifikasi virus avian influenza isolat Indonesia dengan reverse transcriptase-Polymerase Chain Reaction (RT-PCR). Jurnal Ilmu Ternak dan Veteriner.(2004). V .9(2) p.136-143.

                                                             ABSTRAK

NLP. I. DHARMAYANTI, R. DAMAYANTI, A. WIYONO, R. INDRIANI dan DARMINTO. Identifikasi virus avian influenza isolat Indonesia dengan Reverse Transcriptase-Polymerase Chain Reaction (RT-PCR). JITV 9(2): 136-143. Wabah penyakit avian influenza di Indonesia yang dilaporkan pada awal bulan September 2003 menimbulkan kematian yang sangat tinggi pada unggas terutama ayam petelur di Pulau Jawa, Sumatra dan Bali. Dari wabah tersebut telah berhasil diisolasi virus yang sangat patogen dan berdasarkan uji rapid, HA, HI dan AGPT diketahui merupakan virus avian infuenza. Isolat tersebut perlu untuk dikarakterisasi lebih lanjut. Oleh karena itu tujuan penelitian ini adalah untuk mengidentifikasi yakni

menentukan subtipe isolat virus penyebab wabah di lapang dengan uji RT-PCR dengan menggunakan primer Matrix, H7 dan H5. Hasil uji RT-PCR dengan primer Matrix menunjukkan bahwa isolat yang berasal dari ayam petelur yaitu isolat Jawa Timur 1 dan isolat Jawa Timur 2, isolat Jawa Barat 1, Jawa Barat 2, Jawa Barat 3, Jawa Barat 4, Jawa Barat 5 dan Jawa Barat 6 dapat diamplifikasi dan menghasilkan amplikon sebesar 200-300 basepairs (bp). Sedangkan uji RT-PCR dengan primer H5 dan H7 menunjukkan bahwa semua isolat tidak teramplifikasi dengan primer H7 tetapi semua isolat dapat diamplifikasi dengan primer H5 dan menghasilkan amplikon sebesar 500-600 bp. Oleh karena itu disimpulkan bahwa wabah penyakit di Jawa Timur dan Jawa Barat yang telah banyak menimbulkan kematian pada unggas disebabkan oleh virus avian influenza dengan subtipe H5.

 

Kata kunci: Identifikasi, virus avian influenza, RT-PCR, subtipe H5

 

54           mfn=001088

Damayanti, Rini; Dharmayanti, N.L.P. Indi; Indriani, Risa; Wiyono, Agus; Darminto(Balai Penelitian Veteriner, Bogor Indonesia). Deteksi virus Avian influenza subtipe H4N1 pada organ ayam yang terserang flu burung sangat patogenik di Jawa Timur dan Jawa Barat dengan Teknik Imunistokimia. Jurnal Ilmu Ternak dan Veteriner. (2004). V .9(3) p. 197-203.

                                                             ABSTRAK

DAMAYANTI, R., N.L.P. I. DHARMAYANTI, R. INDRIANI, A. WIYONO dan DARMINTO. 2004. Deteksi virus avian influenza subtipe H5N1 pada organ ayam yang terserang flu burung sangat patogenik di Jawa Timur dan Jawa Barat dengan teknik imunohistokimia. JITV 9(3): 197-203. Penelitian ini dilakukan untuk mendeteksi antigen virus H5N1 yang menyebabkan wabah flu burung sangat patogenik (HPAI) pada sejumlah peternakan ayam di Jawa Timur dan Jawa Barat. Metode ini dipakai karena dengan pewarnaan histopatologi konvensional, yakni hematoksilin-eosin (H&E), antigen tersebut tidak dapat dideteksi pada jaringan organ. Teknik pewarnaan imunohistokimia ini diaplikasikan terhadap sejumlah organ ayam yang dikoleksi dari peternakan di Jawa Timur dan Jawa Barat, pada saat terjadi wabah flu burung sangat patogenik pada bulan September–Oktober 2003. Sejumlah spesimen organ ayam diproses sebagai preparat histopatologi dan jaringan organ yang diduga mengandung virus flu burung direaksikan dengan antisera kelinci anti H5N1 dan avidin biotin kompleks peroksidase. Antigen yang terdapat pada jaringan organ ayam dapat

divisualisasikan dengan penambahan pewarna/substrat Amino Ethyl Carbazole (AEC) yang menghasilkan warna coklat kemerahan. Teknik pewarnaan ini terbukti sangat cepat dan akurat untuk mengkonfirmasi diagnosis pada preparat histopatologi dan membuktikan bahwa hewan terinfeksi oleh virus flu burung galur H5N1. Dari kedua lokasi wabah di Jawa Barat maupun Jawa Timur, antigen H5N1 dapat dideteksi dengan sangat jelas pada kulit pial, jengger dan kaki, otak, trakhea, paru-paru, jantung, proventrikulus, hati, limpa, ginjal dan ovarium.

 

Kata kunci: Flu burung sangat patogenik (HPAI), ayam, H5N1, wabah, imunohistokimia

 

55           mfn=001089

Indriani, Risa; Dharmayanti, N.L.P. Indi; Wiyono, Agus; Darminto; Parede, Lies(Balai Penelitian Veteriner, Bogor Indonesia). Deteksi respon antibodi dengan uji haemaglutinasi inhibisi dan titer proteksi terhadap virus Avian influenza subtipe H5N1. Jurnal Ilmu Ternak dan Veteriner. (2004). V .9(3) p.204-209.

                                                                ABSTRAK

INDRIANI, R., N. L. P. I. DHARMAYANTI, A.WIYONO, DARMINTO dan L. PAREDE. 2004. Deteksi respon antibodi dengan uji hemaglutinasi inhibisi dan titer proteksi terhadap virus avian influenza subtipe H5N1. JITV 9(3): 204-209. Penelitian tentang deteksi respon antibodi dengan uji hemaglutinasi inhibisi (HI) dan titer proteksi terhadap virus avian influenza subtipe H5N1 telah dilaksanakan di Balai Penelitian Veteriner. Sebanyak 50 ekor ayam kampung (dan 50 ekor sebagai

kontrol) dan 30 ekor burung puyuh disuntik intramuskular dengan virus AI H5N1 subtipe isolat lokal. Sampel serum diambil 3 minggu pasca vaksinasi dan diuji dengan HI. Hubungan antara titer antibodi dan proteksinya terhadap virus AI subtipe H5N1 isolat lokal ditetapkan dengan cara hewan percobaan ditantang dengan virus AI subtipe H5N1 isolat lokal. Uji HI selanjutnya digunakan untuk mengukur titer serum lapang yang telah divaksinasi dengan vaksin beradjuvan komersial, yakni yang berasal dari 48 ekor ayam kampung di Kabupaten Bekasi, Tangerang dan Bogor, serta 96 burung puyuh quails dari dua peternakan di Kota dan Kabupaten Sukabumi. Hasil penelitian menunjukkan bahwa ayam kampung dan burung puyuh 3 minggu setelah vaksinasi telah memberikan respon antibodi terhadap virus AI subtipe H5N1, dan berdasarkan hasil uji tantang yang dilakukan

ternyata pada titer ≥ 3 log 2 merupakan titer proteksi ayam kampung dan burung puyuh terhadap infeksi virus AI subtipe H5N1. Berdasarkan titer proteksi ini, maka sampel lapang berupa serum ayam yang berasal dari Kabupaten Tangerang, Bekasi dan Bogor menunjukkan proteksi masing-masing 50, 100 dan 85%. Sementara itu, sampel lapang berupa serum burung puyuh yang berasal dari Kota dan Kabupaten Sukabumi menunjukkan proteksi masing-masing 60-100% dan 0-80%. Dengan demikian dapat disimpulkan bahwa penelitian ini telah berhasil menetapkan titer proteksi ayam kampung dan burung puyuh terhadap infeksi virus AI subtipe H5N1 isolat lapang sehingga diharapkan dapat dimanfaatkan untuk menganalisis hasil pelaksanaan program vaksinasi dalam rangka eradikasi AI di Indonesia.

 

Kata kunci: Respon antibodi, uji hemaglutinasi inhibisi, titer proteksi, virus AI subtipe H5N1

 

56           mfn=000670

Dharmayanti, N.L.P. Indi; Indriani, Risa; Darminto(Balai Penelitian Veteriner, Bogor (Indonesia)). Perbandingan sekuen daerah hipervariable (HVR) subunit gen S-1 virus Infectious brinchitic isolat lapangan I-37 dengan serotipe connecticut 46. JURNAL ILMU TERNAK DAN VETERINER. (2003). V .8(2) p.107-113.

                                                               ABSTRAK

DHARMAYANTI, NLP I., R. INDRIANI dan DARMINTO. 2003. Perbandingan sekuen daerah hipervariabel (HVR) subunit gen S-1 virus Infectious bronchitis isolat lapang I-37 dengan serotipe Connecticut 46. JITV 8(2): 107-113. Infectious bronchitis adalah penyakit pernapasan yang kontangius dan akut pada ayam yang disebabkan oleh infectious bronchitis virus (IBV). Perbedaan antigenik diantara serotipe IBV dihubungkan dengan variasi struktural dari bulir glikoprotein (S). Subunit S-1 menunjukkan variabilitas sekuen yang lebih tinggi dibandingkan dengan subunit S-2 dan sekuen S-1 dikenal sebagai hypervariable region (HVR)-1 dan HVR-2. Terdapat beberapa isolat lapang virus IB di Indonesia termasuk diantaranya adalah isolat I-37 yang telah diidentifikasi dengan uji serum netralisasi. Tetapi variasi sekuen dalam daerah HVR gen S1 belum

pernah diidentifikasi. Isolat I-37 mempunyai kekerabatan dekat dengan serotipe Conn 46. Penelitian ini bertujuan untuk mengidentifikasi variasi sekuen HVR subunit gen S-1 isolat I-37 dengan menggunakan teknik Reverse Transcriptase-

Polymerase Chain Reaction (RT-PCR) dan sekuensing. Tahapan penelitian meliputi titrasi virus, propagasi dan pembuatan virus pekat dari cairan alantois terinfeksi IBV. RNA kemudian diekstraksi untuk digunakan dalam RT-PCR. Hasilnya disekuensing dan homologi dengan virus IB referens dari GenBank dibandingkan dengan GenMac version 8.0. Hasil penelitian menunjukkan

bahwa isolat I-37 menghasilkan pita hasil amplifikasi sekitar 515 bp. Isolat I-37 dan Conn 46 adalah serotipe yang sama dengan perbedaan nukleotida dan asam amino daerah HVR subunit S-1 sekitar 6,9 dan 15,6% berturut-turut. Isolat I-37 mungkin merupakan varian dari serotipe Connecticut 46.

 

Kata kunci: Variasi sekuen, virus IB, isolat lapang I-37, HVR subunit gen S-1

 

57           mfn=000858

Dharmayanti, N.L.P. Indi; Indriani, Risa; Darminto(Balai Penelitian Veteriner, Bogor (Indonesia))Asmara, Widya; Artama, W.T.(PAU Universitas Gajah Mada Yogyakarta). Optimasi program reverse transcriptase Polymerase Chain Reaction (RT-PCR) virus infectious bronchitis isolat lapang Indonesia. Prosiding Seminar Nasional Teknologi Peternakan dan Veteriner. Bogor. 29 - 30 September 2003. p.466-468.

                                                                ABSTRAK

Efektivitas ekstrak Bawang Putih (Allium sativum Linn) dalam Mengontrol Aflatoksikosis pada Ayam Petelur Aflatoksikosis adalah penyakit yang ditimbulkan sebagai akibat dari kontaminasi aflatoksin dalam makanan dan makanan. Penyakit ini salah satunya kendala pengembangan industri perunggasan di Indonesia. Bawang putih (Allium sativum Linn.), Rempah-rempah alami dikenal mengurangi toksisitas aflatoksin pada unggas. Dua puluh lima ayam petelur digunakan untuk mempelajari keefektifan bawang putih ekstrak dalam mengurangi aflatoksikosis. Hewan-hewan dibagi menjadi 5 kelompok yaitu (1) kelompok kontrol, (2) kelompok diberi perlakuan 0,4 mg / kg BW, (3) kelompok yang diberi 0,4 mg / kg BB dan ekstrak bawang putih 4% dalam pakan, (4) kelompok yang diberi 5 mg / kg BB, dan (5) kelompok diobati dengan 5 mg / kg BB dan ekstrak bawang putih 4% dalam pakan. Penambahan berat badan, produksi telur, dan aktivitas GOT, GPT, dan ? -GT enzim diamati setiap minggu. Tingkat residu aflatoksin dan metabolit diukur dalam telur menggunakan kromatografi cair kinerja tinggi (HPLC). Hasil menunjukkan bahwa kelompok diobati dengan 0,4 mg AFB1 / kg BB dan 5 mg AFB1 / kg BB mengakibatkan penurunan kenaikan berat badan, produksi telur, dan peningkatan kadar glutamat oksaloasetat transaminase (GOT), glutamat piruvat transaminase (GPT), dan? -glutamytransferase (? -GT). Penambahan bawang putih 4% ekstrak dalam pakan efektif untuk meningkatkan pertambahan berat badan dan produksi telur hanya pada kelompok yang diberi checken 0,4 mg AFB1 / kg BB. Namun, itu bisa mengurangi aktivitas enzim dari GOT, GPT, dan? -GT, serta residu dari aflatoksin dan metabolitnya dari kelompok diperlakukan baik dengan 0,4 mg AFB1 / kg BB atau 5 mg AFB1 / kg BW. Kadar aflatoksin residu menurun hingga 42,2% untuk kelompok yang diobati dengan AFB1 dosis rendah (0,4 mg / kg) dan 49,0% untuk kelompok yang diobati dengan dosis tinggi AFB1 (5 mg / kg).

 

Kata kunci: Bawang putih, aflatoksikosis, ayam petelur, residu

 

58                mfn=000901

Indriani, Risa; Adjid, R.M. Abdul; Darminto; Hamid, Helmy(Balai Penelitian Veteriner, Bogor (Indonesia)). Development of an Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (ELISA) for detection of antibody against infectious laryngotracheitis (ILT) in serum of chicken. Pengembangan teknik ELISA untuk mendeteksi adanya antibodi terhadap virus Infectious laryngotracheitis (ILT) dalam serum ayam. Prosiding Seminar Nasional Teknologi Peternakan dan Veteriner. Ciawi-Bogor. 30 Sep. - 1 Okt. 2002. p.435-439. (2003).

                                                                 ABSTRAK

Tujuan dari penelitian ini adalah untuk mengembangkan uji imunosorben terkait-enzim (ELISA) untuk deteksi antibodi terhadap ILT dalam serum ayam, oleh karena itu tes ini tersedia di laboratorium dan tidak tergantung pada impor. Hasil menunjukkan ELISA itu untuk ILT berhasil dikembangkan dengan sensitivitas dan spesifisitas masing-masing adalah 98% dan 97,14%. ELISA dapat melakukannya

menggambarkan dinamika respon antibodi pada ayam percobaan setelah vaksinasi dan infeksi buatan dengan ILT virus. Disimpulkan bahwa ELISA ini menawarkan uji antibodi sederhana, sensitif dan spesifik untuk mendeteksi antibodi terhadap ILT virus pada ayam yang timbul dari vaksinasi atau infeksi.

 

Kata kunci: ELISA, antibody, Infectious Laringotrachitys

 

59           mfn=000664

Indriani, Risa; Adjid, R.M. Abdul; Darminto; Hamid, Helmy(Balai Penelitian Veteriner, Bogor (Indonesia)). Pengembangan teknik Enzyme Linked Immunosorbent Assay untuk mendeteksi adanya antibodi terhadap virus Infectious laryngotracheitis dalam serum ayam. Jurnal Ilmu Ternak dan Veteriner. (2002). Vol.7(2) p.130-137.

                                                             ABSTRAK

INDRIANI R., R.M ABDUL ADJID, DARMINTO, dan HELMY HAMID. 2002. Pengembangan teknik Enzyme Linked Immunosorbent Assay untuk mendeteksi adanya antibodi terhadap virus Infectious laryngotrachitis dalam serum ayam. JITV 7(2): 130-137. Penelitian ini bertujuan untuk mengembangkan Enzime-Linked Immunosorbents Assay (ELISA) yang berfungsi untuk mendeteksi adanya antibodi gallid herpes virus, penyebab penyakit infectious laryngotracheitis (ILT) pada ayam. Aplikasi ELISA pada serum ayam hewan percobaan pada kondisi laboratorium juga dievaluasi. Hasil penelitian memperlihatkan bahwa ELISA telah berhasil dikembangkan dengan tingkat sensitifitas dan spesifisitas masing-masing secara berurutan 98% dan 97,14%. ELISA ILT yang dikembangkan dapat mengetahui dinamika respon antibodi pada hewan percobaan yang sengaja divaksinasi dan kemudian diinfeksi lagi dengan virus ILT. Disimpulkan bahwa ELISA yang dikembangkan dapat digunakan sebagai perangkat uji serologi untuk mendeteksi adanya antibodi terhadap virus ILT dalam serum ayam, baik ayam yang divaksinasi maupun akibat infeksi.

 

Kata kunci : ELISA, antibodi, ayam, Infectious laryngotrachitis

 

60           mfn=000736

Hamid, helmy; Saepulloh, Muharam; Indriani, Risa; Darminto(Balai Penelitian Veteriner, Bogor (Indonesia)). Deteksi infectious laryngotracheitis (ILT) secara patologik. Prosiding Seminar Nasional Peternakan dan Veteriner. Bogor. 17 - 18 September 2001. p.700-707.

                                                                ABSTRAK

Sejak kejadian infectious laryngo–tracheitis (ILT) di Indonesia dilaporkan pada tahun 1982, sampai sekarang tidak ada laporan kasus tertulis mengenai penyakit tersebut walaupun secara serologik ditemukan banyak reaktor positif yang sangat tinggi baik pada ayam ras maupun ayam buras. Tujuan penelitian ini untuk mengetahui penyebaran penyakit ILT di lapangan serta membandingkan penggunaan 3 macam larutan fiksasi (Carnoy’s, Bouin’s dan BNF 10%) untuk pemeriksaan histopatologik. Sampel ayam dikoleksi dari beberapa peternakan yang diduga terinfeksi ILT berdasarkan gejala klinis dan diperkuat dengan hasil pemeriksaan makroskopik dan mikroskopik di laboratorium. Hasil pemeriksaan 35 sampel ayam yang dikoleksi di Kabupaten Bogor ditemukan 10 sampel positif ILT dengan perubahan yang patognomonik berupa ditemukannya intranuclear inclusion bodies pada tenggorok dengan angka nilai 3 dan 4. Sementara itu, sampel yang dikoleksi dari Tangerang dan Bekasi ditemukan 9 dan 5 sampel positif ILT dari masing-masing 49 dan 11 sampel yang diperiksa dengan nilai 1 dan 2. Hasil pengujian 3 macam larutan fiksasi menunjukkan bahwa Carnoy’s memberikan hasil yang paling baik untuk mendeteksi intranuclear inclusion bodies. Hasil isolasi virus ILT dari sampel lapangan dengan hasil pemeriksaan histopatologik menunjukkan adanya korelasi yang nyata.

 

Kata kunci: Infectious laryngo–tracheitis (ILT), patologi, fiksasi, tenggorok

 

61           mfn=000583

Indriani, Risa; Darminto(Balai Penelitian Veteriner, Bogor (Indonesia)).Serotype variation among infectious bronchitis viral isolates taken from several areas of Java. Jurnal Ilmu Ternak dan Veteriner. (2000). Vol.5(4) p.234-240.

                                                           ABSTRAK

INDRIANI, RISA dan DARMINTO. 2000. Variasi serotipe isolat-isolat virus Infectiuos bronchitis yang berasal dari beberapa daerah di pulau Jawa. Jurnal Ilmu Ternak dan Veteriner 5 (4): 234-240. Infectious bronchitis (IB) merupakan penyakit pernafasan yang bersifat akut dan sangat menular pada ayam, disebabkan oleh virus yang termasuk ke dalam famili Coronaviridae dan mempunyai banyak serotipe dengan tingkat proteksi silang yang rendah. Kasus penyakit IB di lapangan hingga saat ini sering di laporan pada peternakan ayam, meskipun telah rutin dilakukan vaksinasi. Variasi serotipe virus IB di lapangan yang menyebabkan kasus belum diketahui dan penting untuk dilakukan penelitian. Penelitian ini bertujuan mengisolasi virus IB dari beberapa daerah di pulau Jawa dan mempelajari variasi serotipenya. Isolasi virus IB dilakukan pada telur ayam berembrio umur 9 hari dan diidentifikasi dengan serum standar antivirus IB dalam uji presipitasi agar (agar gel precipitation test, AGP). Variasi serotipe dari isolat-isolat tersebut dipelajari secara uji serum netralisasi silang pada telur ayam berembrio umur 9 hari. Data hasil pemeriksaan titer reaksi netralisasi terhadap serum homolog dan heterolog dipakai sebagai dasar penentuan serotipe dianalisa menggunakan nilai r (r value). Dalam studi ini,

diperoleh 12 isolat virus IB yang diidentifikasi berdasarkan kemampuannya menyebabkan lesi pada embrio ayam dan positif terhadap uji AGP. Hasil penentuan serotipe dari isolat-isolat tersebut dengan menggunakan uji netralisasi silang pada telur ayam berembrio diketahui isolat I.9 termasuk dalam serotipe Mass-41 dan isolat I.2, I.3 dan I.7 termasuk dalam serotipe Con-46.

Isolat I.5, I.14, I.24, dan I.25 tidak termasuk dalam serotipe Mass-41 maupun Con-46. Karena Isolat-isolat I.5, I.14, I.24, dan I.25 tidak dinetralisasi dengan antiserum terhadap virus IB isolat lokal yang telah ada berarti serotipenya berbeda dengan virus IB isolat sebelumnya.

 

Kata kunci: Infectious bronchitis, virus, telur berembrio, uji netralisasi silang

 

62           mfn=000624

Indriani, Risa; Darminto(Balai Penelitian Veteriner, Bogor (Indonesia)). Penyakit infectious bronchitis pada ayam dan cara mengendalikannya. Wartazoa. 2000. Vol.9(2) p. 65-72.

                                                           ABSTRAK

Infectious Bronchitis (IB) merupakan penyakit saluran pernafasan pada ayam yang bersifat akut dan menular. Penyakit ini ditandai dengan gejala klinis seperti sesak nafas, bersin dan ngorok pada anak-anak ayam. Selain gangguan pernafasan pada ayam petelur dewasa dapat menyebabkan gangguan saluran urogenital dan menurunkan produksi telur yang selalu disertai dengan penurunan kualitas telur berupa bentuk telur tidak teratur, kerabang telur lunak dan albumin telur cair. Serangan penyakit IB dapat merugikan industri peternakan baik ayam petelur maupun pedaging. IB tersebar di seluruh dunia, termasuk Indonesia. Penyakit IB disebabkan oleh virus yang termasuk ke dalam famili Coronaviridae dan genus Coronavirus. Penularan penyakit IB dapat terjadi dari ayam sakit kepada kelompok ayam yang peka melalui alat respirasi bagian atas dan mata. Diagnosis terhadap penyakit dilakukan dengan isolasi dan identifikasi virus menggunakan telur berembrio dan organ culture. Pengendalian penyakit ini hanya dapat dilakukan dengan vaksinasi. Karena virus IB memiliki lebih dari satu serotipe, maka penggunaan vaksin IB harus memperhatikan galur virus lapang. Untuk mengetahui keberhasilan vaksinasi perlu dilakukan pemantauan titer antibodi secara reguler dengan menggunakan ELISA (Enzime linked-immunosorbent assay) atau HI (Haemaglutination inhibition).

 

Kata kunci: IB, virus, ayam, pengendalian

 

63           mfn=000679

Sudarisman; Indriani, Risa; Zulkifli; Saepulloh, Muharam(Balai Penelitian Veteriner, Bogor (Indonesia)). Isolasi agen penyebab MCF (Malignant Catarrhal Fever) dari cairan sekresi dan bulu domba. Prosiding Seminar Nasional Peternakan dan Veteriner. Bogor. 1 - 2 Desember 1998. p.904-909. Bogor. Pusat Penelitian dan Pengembangan Peternakan. (1999).

                                                              ABSTRAK

Telah digunakan primary cell asal tiga ekor fetus sapi Bali untuk kebutuhan isolasi agen MCF. Ternyata yang berhasil digunakan adalah enam jenis sel, sedangkan yang lainnya mnegalami degenerasi. Organ yang digunakan tersebut adalah ginjal, testis, thyroid, turbinate cornea, dan limpa untuk primary cells. Sampel yang diambil dan digunakan untuk inokulum adalah swab asal vagina/vulva, mata, hidung, serta pangkal rambut dari domba-domba yang diduga sebagai karier MCF dengan uji PCR. Hasil yang didapat adalah telah dilakukan inokulasi pada enam jenis primary cell. Bahan-bahan inokulum yang didapat dari lapangan adalah sejumblah 23 buah inokulum asal swab hidung, mata, vagina/vulpa serta bulu dan diinokulasikan pada biakan sel. Keseluruhan biakan sel yang diamati di tiap lubang plat biakan sel tidak menunjukan adanya perubahan yang spesifik dan sebagaian sampel yang telah mengalami tiga kali pasasi buta diuji dengan PCR dan ternyata dari keseluruhan sampel ada 5sampel yang bereaksi positif dalam uji PCR. Isolat yang positif OHP-2 ini berasal dari swab mata dua buah. Swab hidung satu buah dan swab vagina dua buah. Keseluruhan swab ditumbuhkan pada sel Bovine Testis.

 

Kata kunci: Agen malignant catarrhal fever, isolasi cairan sekresi bulu domba

 

64           mfn=001627

Indriani, Risa; Parede, Lies (Balai Penelitian Veteriner, Bogor Indonesia) Deteksi antibodi terhadap virus Gumboro dengan uji ELISA menggunakan darah kering pada kertas whatman No.1. Prosiding Seminar Hasil-hasil Penelitian Veteriner. Bogor. 18-19 Pebruari, 1998. p.124-129. Bogor. Balai Penelitian Veteriner. 1998.

                                                              ABSTRAK

INDRIANI, R dan L. PAREDE. 1997. Deteksi antibodi terhadap virus Gumboro dengan uji ELISA menggunakan darah kering pada kertas whatman No.1. Prosiding seminar Hasil-hasil Penelitian Veteriner: 124-130. Studi ini bertujuan untuk membandingkan titer antibodi terhadap virus Gumboro dari sampel darah yang dikeringkan pada kertas Whatman No.1 dan sampel serum menggunakan uji enaime-linked immunosorben assay (ELISA). Sampel dikoleksi dari 3 kelompok ayam. yakni: kelompok ayam tidak divaksinasi pada umur 13, 24 dan 34 hari guna mengukur maternal antibodi, kelompok ayam divaksinasi dan ditantang dengan virus Gumboro lapang pada 21 hari setelah ditantang. Ayam ayam dikoleksi darahnya pada kertas Whatman No.1 dikering anginkan

 

65           mfn=000441

Parede, Lies; Indriani, Risa; Sukarsih(Balai Penelitian Veteriner, Bogor (Indonesia)). The isolation of Gumboro virus from larvae and darkling beetles (Carcinops pumilio). Pengisolasian virus Gumboro dari larva dan kumbang "darkling" (Carcinops pumilio). Jurnal Ilmu Ternak dan Veteriner. (1996). Vol.2(1) p. 38-41.

                                                           ABSTRAK

PAREDE L, RISA INDRIANI and SUKARSIH 1996. Pengisolasian virus Gumboro dari larva dan kumbang “darkling” (Carcinops pumilio) Jurnal Ilmu Ternak dan Veteriner 2 (1). Virus Gumboro (penyakit bursitis infeksiosa, infectious bursal disease, IBD). Telah dapat di isolasi dari sejenis kumbang (kumbang “darkling”, Carcinops pumilio) dan larvanya di sebuah peternakan ayam petelur di daerah Tangerang, Jawa Barat, yang berulang kali terserang wabah penyakit ini. Selain itu, populasi kumbang dan larvanya yang berlebihan di peternakan tersebut diduga telah terinfeksi dan selanjutnya menularkan virus atau bertindak sebagai vektor, Pengisolasian dilakukan melalui pasae virus secara berulang dengan menggunakan biakan primer sel fibroblas embiro ayam, yang kemudian memperlihatkan perubahan kerusakan sel (eytopatic  effect). Pengisolasian lalu dilanjutkan dengan pendeteksian antigen dengan menggunakan uji ELISA.

 

Kata kunci: Penyakit Gumboro, infectious bursal disease, kumbang “darkling”, Carcinops pumilio

 

 

66           mfn=000801

Parede, Lies; Ronohardjo, Purnomo; Indriani, Risa; Kusmaedi(Balai Penelitian Veteriner, Bogor (Indonesia)). Pengaruh gumboro terhadap produksi telur dan titer kekebalan ayam petelur komersial. Prosiding Temu Ilmiah Nasional Bidang Veteriner. Bogor. 12 - 13 Maret 1996. p.114-117.

                                                                 ABSTRAK

Percobaan dilakukan terhadap ayam layer komersil menggunakan 3 J3nis virus Gumboro (#5, US dan Er). Kelompok ayam tersebut dibagi menjadi dua kelompok perlakuan: grup I divaksinasi lalu ditantang secara kontak dengan virus lapang dan grup II hanya divaksinasi. Parameter yang diamati ialah hasil produksi telur dan titer kekebalan terhadap Gumboro pada induk dan kuning telur yang diukur secara Elisa. Produksi telur pada ayam yang diinfeksi buatan dengan virus ganas IBD setelah divaksinasi tidak berbeda dari kelompok yang hanya divaksinasi. Hasil pengamatan drajat kekebalan menunjukan bahwa kekebalan yang tinggi pada induk akan menurunkan kekebalan bawaan yang tinggi pula pada kuning telur. Kuning telur dapat dipakai sebagai alternatif ayam umur sehari guna mengukur derajat kekebalan pada induk untuk mengevaluasi hasil vaksinasi.

 

Kata kunci: Gumboro, produksi telur, titer Ab.

 

67           mfn=000754

Parede, Lies; Ronohardjo, Purnomo; Indriani, Risa; Hamid, Helmy(Balai Penelitian Veteriner, Bogor (Indonesia)). Aplikasi berbagai program vaksinasi dan uji tantang terhadap penyakit gumboro pada ayam petelur. Prosiding Seminar Nasional Teknologi Veteriner untuk Meningkatkan Kesehatan Hewan dan Pengamanan Bahan Pangan Asal Ternak. Cisarua, Bogor. 22 - 24 Maret 1994. p.136-139.

                                                                ABSTRAK

Dua Vaskin Gumboro  (Infectious bursal disease) dipakai untuk mengebalkan  Kelompok anak ayam petelur yang mempunyai kekebalan bawaan dengan berbagai program vaksinasi, dan kemudian ditantang dengan virus Gumboro ganas isolat lapangan (Indonesia). Hasil menunjukan bawha kedua vaksinasi ini tidak berbeda dalam daya tahan maupun titer kekebalan bila dibandingkan dengan hasil tantangan anak ayam yang tidak divaksinasi karena adanya kekebalan bawaan.

68           mfn=001004

Parede, Lies; Ronohardjo, Purnomo; Indriani, Risa; Hamid, Helmy(Balai Penelitian Veteriner, Bogor(Indonesia) Hernomoadi(FKH-IPB) Protection rate of commercial chicken after vaccination and challenged with Gumboro (Infectious Bursal Disease). Proceedings of the 7 th AAAP AnimalScience Congress. Bali, Indonesia. July 11-16, 1994. p.445-446. Sustainable Animal Production and the Environment. Jakarta. Ikatan Sarjana Ilmu-Ilmu Peternakan Indonesia. 1994.

69           mfn=000385

Parede, Lies; Ronohardjo, Purnomo; Hamid, Helmy; Indriani, Risa; Sudarisman; Salihin, Iman; Kusmaedi(Balai Penelitian Veteriner, Bogor (Indonesia)). Isolation and characterisation IBD virus from outbreaks of Gumboro disease. Isolasi dan karakterisasi virus IBD dari kejadian akut wabah penyakit gumboro. PENYAKIT HEWAN. (1994). Vol. 26(47), Edisi khusus p. 20-24.

                                                            ABSTRAK

Parede Lies, Purnomo Ronohardjo, Helmy Hamid, Risa Indriani, Sudarisman, Iman Salihin, dan Kusmaedi. 1993. Isolasi dan karaktrerisasi virus IBD dari kejadian akut wabah penyakit gumboro. Penyakit hewan 26 (47): 20:24. Isolat virus Infectious bursal disease (IBD) dikumpulkan dari kejadian wabah. Empat isolat dpat dinyatakan bersifat ganas dan satu tidak ganas. Dua diantaranya diseleksi dengan metoda plaque purification.

 

Kata kunci: Gumboro, IBDV, ELISA

 

70           mfn=000395

Pa rede, Lies; Ronohardjo, Purnomo; Indriani, Risa; Hamid, Helmy(Balai Penelitian Veteriner, Bogor (Indonesia)). Investigation of field isolates of IBD and antibody titer from outbreak areas. Pemantauan isolat dan titer antibodi Gumboro dari berbagai daerah wabah di Indonesia. PENYAKIT HEWAN. (1994). Vol. 26(48), Edisi khusus p. 1-5.

                                                          ABSTRAK

Lies parede, P. Ronohardjo, R. Indriani dan H. Hamid. 1994. Pemantauan isolat dan titer antibodi gumboro dari berbagai daerah wabah. Penyakit Hewan 26(48): 1-5. Tulisan ini melaporkan pemantauan scrologis titer antibodi terhadap Gumboro dari berbagai daerah yang dilaporkan terserang wabah gumboro di Jawa dan Sumatera Utara. Sampel serum berasal dari ayam petelur (811). Pedaging (639) dan buras (619). Ayam buras belom pernah divaksinasi dapat merupakan reaktor dengan titer yang cukup tinggi. Deteksi keberadaan antigen Gumboro dari sampel yang diperiksa menunjukan bursa Fabricius merupakan organ yang baik untuk deteksi maupun isolasi virus IBI).

 

Kata kunci: Gumboro, VIBD, ELISA

 

71           mfn=000753

Parede, Lies; Hamid, Helmy; Ronohardjo, Purnomo; Indriani, Risa(Balai Penelitian Veteriner, Bogor (Indonesia)). Pathogenesis of field isolates of acute infectious bursal disease with high mortality in Indonesia. Prosiding Seminar Nasional Teknologi Veteriner untuk Meningkatkan Kesehatan Hewan dan Pengamanan Bahan Pangan Asal Ternak. Cisarua, Bogor. 22 - 24 Maret 1994. p.131-135.

                                                                ABSTRAK

Studi patogenesis virus infectious bursal disease (IBD) dilakukan pada ayam SPF flocks. Dengan menggunakan tiga isolat virus infectious bursal disease berasal dari kasus Gumboro lapang yang akut dengan kematian yang tinggi. Deteksi antigen virus Gumboro tertinggi terdapat pada bursa Fabricius dan terjadi pada hari keempat dan kelima sesudah infeksi. Index bursa menunjukan sifat keganasan firus IBD isolat lapang.

 

72           mfn=002117

Lies, Parede; Purnomo, Ronohardjo; Helmy, Hamid; Risa, Indriani; Sudarisman; Iman, Salihin; Kusmadei[Balai Penelitian Veteriner, Bogor]. Isolasi Dan karakterisasi Virus IBD Dari Kejadian Akut Wabah Penyakit Gumboro. Penyakit Hewan. Edisi Khusus. 1994. Vol.26 (47): p.20-24.

                                                             ABSTRAK

Parede Lies, Pumomo Ronohardjo, Helmy Hamid, Risa Indriani, Sudarisman, Iman Salihin dan Kusmaedi. 1993. Isolasi dan karakterisasi virus IBD dari kejadian akut wabah penyakit gumboro. Penyakit Hewan 26 (47): 20-24. Isolat virus Infectious bursa! disease (IBD) dikumpulkan dari kejadian wabah Enipat isolat dapat dinyatakan bersifat ganas dan sate tidak ganas. Dua diantaranya diseleksi dengan metoda plaque purification.

 

Kata kuncii: Gumboro, IBDV, ELISA

73           mfn=000352

Parede, Lies; Indriani, Risa(Balai Penelitian Veteriner, Bogor (Indonesia)). Production and maintenance of monoclonal antibody to Newcastle disease virus (NDV). Pembuatan dan pemeliharaan antibodi minoklonal terhadap virus Newcastle disease (NDV). PENYAKIT HEWAN. (1992). Vol. 24(43A), Edisi khusus p. 24-27.

                                                              ABSTRAK

Parede, L Dan R. Indriani. 1992. Pembuatan dan pemeliharaan antibodi monoklonal terhadap virus Newcastle disease (NDF). Penyakit Hewan 24 (43A): 24-27. Ringkasan ini merupakan garis besar pembuatan antibodi monoklonal terhadap virus ND yang mengacu kepada cara yg dipakai di Central Veterinari Laboratory, Reverence Laboratorium untuk NDF, Weybridge, Inggris. Pembuatan dan pemeliharaan hibridoma diuji terhadap 8 strain virus ND yang berbeda. Antibodi monoklonal ini termasuk isotipe IgG2a setelah diuji dengan mouse isotyping. Keenam antibodi monoklonal ini bereaksi terhadap strain yg tidak ganas dari virus Newcastle Disease.

 

Kata-kata kunci: Antibodi monoklonal; NDV;VVNDV

 

74           mfn=001215

Parede, Lies; Indriani, Risa(Balai Penelitian Veteriner, Bogor (Indonesia)).Pathotyping Newcastle Disease virus using monoclonal antibody against NDV strain ITA (an indonesian VVNDV). Proceedings 8th Congress of the Federation of Asian Veterinary Associations. Manila, Philippines. 21-25 November, 1992.p.596-601. Manila. Philippine Veterinary Medical Association. 1992.

 

75           mfn=002126

Parede, Lies; Indriani, Risa[Balai penelitian Veteriner, Bogor]. Pembuatan Dan Pemeliharaan Antibodi Monoklonal Terhadap Virus Newcastle Disease (NDV). Penyakit Hewan. Edisi Khusus. 1992. Vol.24 (43A): p.24-27.

                                                            ABSTRAK

Parede, L. dan R. Indriani. 1992. Pembuatan dan pemeliharaan antibodi monoklonal terhadap virus Newcastle disease (NDV). Penyakii Hewan 24 (43A): 24-27. Ringkasan ini merupakan garis besar pembuatan aniibodi monoklonal terhadap virus ND yang mengacu kepada cara yang dipakai di Central Veterinary Laboratory, Reference Laboratorium untuk NDV, Weybridge. Inggns. Pembuatan dan pemeliharaan hibridoma diuji terhadap 8 strain virus ND yang berheda. Antibodi monoklonal ini termasuk isotipc IgG2a setelah diuji dengan mouse isotyping. Keen= antibodi monoklonal ini bereaksi terhadap strain ganas dan tidal( bereaksi terhadap strain yang tidak ganas dari virus Newcastle disease.

 

Kata kunci: Antibodi monoklonal; NDV; VVNDV

76           mfn=000274

Parede, Lies; Indriani, Risa(Balai Penelitian Veteriner, Bogor (Indonesia)). Pembuatan antibodi monoklonal virus ND strain ita (Velogenic viscerotropic NDV). Penyakit Hewan. (1991). Vol. 23(41) p.29-32.

                                                       ABSTRAK

Perede Lies dan R. Indriani, 1991. Pembuatan antibodi monoklonal virus ND strain ITA (velogenic viscerotropic NDF). Penyakit hewan 23(41): 29:32. Pembuatan antibodi monoklonal (MoAb) terhadap virus ND strain ITA dan dites dengan immunoperoksidase tak langsung (IIP test). Hasil MoAB menunjukan reaksi positif dengan hampir semua virus ND velogenic yang di tes (9 isolat), satu bereaksi dengan virus ND strain LaSota dan strain BI, dan tidak ada yang bereaksi dengan strain F atau V4.

 

Kata-kata kunci: Antibodi monoklonal, virus Newcastle disease, IIP test.

 

77           mfn=001235

Parede, Lies; Indriani, Risa(Balai Penelitian Veteriner). Antibodi monoklonal virus disease strain ITA (Velogenic viscertropic NDV). Prosiding Simposium Nasional Bioteknologi 1991. Surabaya. 30 Nopember 1991. p.82-88.

                                                             ABSTRAK

Parede Lies dan R.Indriani, 1991. Antibodi monoklonal virus newcastle disease strain ITA (velogenic visceroprotic ndv). Paper ini tentang produksi monoclonal (MoAb) terhadap virus ND strain ITA dan di test dengan immuneperoksidase tak langsung (Test IIP). Kumpulan MoAb di test terhadap 16 strain ganas, satu strain mesogenic dan 14 strain lemah (strain vaksin). Antibodi monoklonal ini dapat digunakan untuk menentukan patotipe strain2 virus Newcastle disease.

 

Kata kunci: Antibodi monoklonal, virus Newcastle disease.

 

78           mfn=002093

Risa Indriani, Martindah E(Balai Penelitian Veteriner, Bogor (Indonesia)). Prevalensi Antibodi Newcastle Disease Pada Unggas Air (Itik,Entok,Dan Angsa) Di Jawa. Seminar Nasional Teknologi Peternakan dan Veteriner. Malang 12-14 Agustus 2014. (2015). p.600-605.

                                                      ABSTRAK

Newcastle disease (ND) disebabkan oleh virus Paramyxovirus yang termasuk dalam famili Paramyxoviridae. Virus ini menyebabkan gangguan pernafasan pada unggas. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui prevalensi ND pada unggas air. Sebanyak 2.866 sampel unggas air (anseriformes), yang terdiri atas 93,16% itik, 6,69% entok dan 0,14% angsa digunakan dalam penelitian ini. Setiap sampel unggas air diuji hemaglutinasi inhibisi (HI) untuk mendeteksi titer antibodi ND. Rata-rata titer antibodi ND dari masing-masing spesies dinyatakan dalam log 2. Hasil uji HI dalam studi ini memperlihatkan positif antibodi virus ND pada itik 24,90%; entok 11,45% dan angsa 25%. Rata-rata titer antibodi virus ND pada itik, entok dan angsa adalah 4,19 log 2; 4,56 log 2; dan 5 log 2 secara berurutan. Hasil kajian ini disimpulkan bahwa, prevalensi antibodi ND pada unggas air (itik, entok dan angsa) sebesar 23,97% pada tahun 2013 dari tiga provinsi di Pulau Jawa.

 

Kata Kunci: Newcastle Disease, Antibodi, Anseriformes, Galliformes